Tyro3 항체 (1C11E8): sc-81160

수용체 티로신 키나제(RTK)는 중요한 종류의 막 통과 신호 분자를 나타냅니다. RTK의 세포 외 도메인과 상동 리간드의 결합은 수용체 이합체화와 세포 내 키나아제 도메인의 고유한 티로신 키나아제 활성의 활성화로 이어집니다. 수용체 티로신 키나아제의 Axl/UFO 하위 계열은 Tyro3(BYK, Brt, Dtk, RSE, Tif 또는 Sky라고도 함), Axl(Tyro7 또는 UFO라고도 함) 및 Mer(Nyk, c-Eyk 및 Tyro12라고도 함)로 구성됩니다. 이 계열의 구성원들은 2개의 Ig 도메인, 2개의 FNIII 도메인, 세포질 티로신 키나제 도메인에 이어 단일 나선에 걸친 막으로 구성된 N-말단 세포 외 도메인을 포함하는 공통 분자 구조를 가지고 있습니다. 이러한 RTK는 정자 형성, 면역 조절 및 식세포 작용에 기능적으로 중요한 역할을 합니다. Tyro3, Axl 및 Mer는 성인 조직에서 널리 발현되며 뇌, 고환, 림프 및 혈관 조직에서 가장 풍부하게 발현됩니다. Tyro3는 티로신 인산화와 글리코실화를 모두 포함하는 번역 후 변형을 겪는 것으로 나타났습니다. 단백질 S와 Gas6라는 두 가지 단백질이 Axl/UFO 수용체 계열의 리간드로 제안되었습니다. 두 단백질 모두 알려지지 않은 메커니즘을 통해 항응고제 역할을 합니다. Gas6는 성장 정지 특이 유전자로 복제된 반면, 단백질 S는 풍부한 혈청 단백질로 응고 반응에 관여하는 프로테아제를 간접적으로 억제하는 방식으로 작용하는 것으로 추정됩니다.

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Tyro3 항체 (1C11E8) 참고문헌:

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선호되는 Tyro3 항체는 Tyro3 항체입니다 (A-7): sc-166359.