Date published: 2025-9-9

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Tyro3 항체 (1444CT895.86.31): sc-517370

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  • Tyro3 항체(1444CT895.86.31) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원의 Tyro3에 해당하는 재조합 단백질에 대해 항원화
  • WB에 의한 mouse, rat 및 human의 Tyro3 검출에 권장됨
  • 현재 Tyro3 항체(1444CT895.86.31)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    Tyro3 항체(1444CT895.86.31)는 마우스, 랫트, 인간 샘플에서 웨스턴 블랏팅(WB)을 통해 Tyro3를 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 항체입니다. Tyro3는 수용체 티로신 키나아제의 Axl/UFO 아과에 속하는 구성원으로서, 정자 형성, 면역 조절, 식세포 작용을 포함한 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 담당합니다. Tyro3는 주로 세포막에 위치하며, 이 곳에서 Tyro3는 막 횡단 신호 전달 분자로서 기능을 수행합니다. 단백질 S와 Gas6 같은 리간드에 결합하면, Tyro3는 이량체화를 거쳐 내재적 티로신 키나아제 활성을 활성화시키고, 그 결과 세포 반응에 필수적인 하류 신호 전달 경로를 촉발시킵니다. 티로신 키나아제 3의 발현은 특히 뇌, 고환, 림프계 및 혈관계와 같은 조직에서 풍부하게 나타나며, 이는 티로신 키나아제 3이 중추신경계와 면역 반응 모두에서 중요하다는 것을 강조합니다. 또한, 티로신 키나아제 3은 티로신 인산화 및 글리코실화 등 번역 후 변형을 거치며, 이는 다른 단백질과의 상호작용과 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 항-티로신3 항체(1444CT895.86.31)는 이 수용체의 기능적 역학과 건강과 질병에서의 역할에 대해 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구입니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    Tyro3 참고문헌:

    1. 게놈 스크리닝은 흑색종에서 TYRO3가 MITF 조절자임을 확인합니다.  |  Zhu, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 17025-30. PMID: 19805117
    2. 슈반 세포 수초화에서 Tyro3 수용체와 그 세포 내 파트너인 Fyn 신호의 관여.  |  Miyamoto, Y., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 3489-503. PMID: 26224309
    3. TYRO3/Akt 신호 전달의 억제는 해마 뉴런의 저산소성 손상에 관여합니다.  |  Zhu, YZ., et al. 2016. Neural Regen Res. 11: 752-7. PMID: 27335558
    4. 티로신 키나아제 수용체 Tyro3는 마우스 식욕부진(anx) 돌연변이에서 수명과 신경펩티드 Y(Npy) 뉴런 생존을 향상시킵니다.  |  Kim, DY., et al. 2017. Dis Model Mech. 10: 581-595. PMID: 28093506
    5. TAM 수용체 Tyro3는 중추 신경계의 수초화를 조절합니다.  |  Akkermann, R., et al. 2017. Glia. 65: 581-591. PMID: 28145605
    6. Tyro3를 표적으로 삼으면 타우 매개 시냅스 병리를 통해 PGRN 돌연변이 FTLD-TDP 모델이 개선됩니다.  |  Fujita, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 433. PMID: 29382817
    7. 갈렉틴-3은 인간 암세포에서 티로신 키나아제 및 Erk 신호, 세포 생존 및 이동을 자극합니다.  |  Al Kafri, N. and Hafizi, S. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32664510
    8. 인산화 단백질체 분석은 전이성 흉선종에서 TYRO3가 수니티닙 내성의 매개자임을 확인합니다.  |  Küffer, S., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36230684
    9. 유방암에서 TYRO3와 EPHA2 발현이 조절되지 않습니다.  |  de Aguiar, ACF., et al. 2024. Cell Biochem Funct. 42: e4128. PMID: 39327735
    10. 뚜렷한 TYRO3와 PROS1 발현 수준은 자간전증의 병인에 기여합니다.  |  Kirimlioglu, E., et al. 2025. Histochem Cell Biol. 163: 29. PMID: 39878883

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    Tyro3 항체 (1444CT895.86.31)

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