Date published: 2026-1-21

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Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8)

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CAS 등록번호:
24964-91-8
분자량:
816.48
분자식:
C18H12Br3Cl6NSb
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트리스(4-브로모페닐)암모늄산헥사클로로안티모네이트는 탄소-탄소 및 탄소-이종 원자 결합을 형성하는 유기 합성에서 촉매 역할을 합니다. 작용 메커니즘은 일련의 화학 반응을 통해 유기 기질의 결합을 촉진하여 새로운 화합물의 형성을 유도하는 것입니다. 트리(4-브로모페닐)암모늄일 헥사클로로안티모네이트는 루이스 산으로 작용하여 유기 분자의 활성화를 촉진하고 다양한 변형을 가능하게 합니다. 반응물과의 상호작용을 통해 활성화 에너지를 낮추고 원하는 화학 반응을 촉진하여 공정의 효율성을 향상시킵니다. 트리스(4-브로모페닐)암모늄일헥사클로로안티모네이트는 제어된 화학 반응을 통해 복잡한 분자 구조를 구성할 수 있게 하여 새로운 유기 화합물 및 소재 개발에 중요한 역할을 합니다. 특정 결합 형성 반응을 촉매하는 능력은 새로운 화학 경로를 탐색하고 다양한 유기 화합물을 합성하는 데 도움이 될 수 있습니다.


Tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate (CAS 24964-91-8) 참고자료

  1. 단일 전자 전달, 균질 시약을 사용한 글리코실화. N-글리코실 단백질의 트리만노실 코어를 효율적으로 합성하는 데 적용합니다.  |  Zhang, YM., et al. 1992. Carbohydr Res. 236: 73-88. PMID: 1291063
  2. 팔면체, 비헴 [Fe-NO](6-8) 계열의 구조적, 분광학적, 계산적 연구: [Fe(NO)(사이클람-ac)]2+/+/0.  |  Serres, RG., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5138-53. PMID: 15099097
  3. 말단 니켈(III)-산소 부가체의 특성 및 반응성.  |  Pirovano, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 3785-90. PMID: 25612563
  4. C-H 결합 활성화를 위한 말단 니켈(III)-산소 부가체의 반응성 조정.  |  Pirovano, P., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14362-14370. PMID: 27739688
  5. 염소 공여체로 음이온을 사용한 글리신 에스테르와 (시클로프로필리데네메틸)벤젠 사이의 트리스(4-브로모페닐)아미늄 헥사클로로안티모네이트 개시 산화 포바로프형 반응.  |  Yuan, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 6294-6298. PMID: 32806190
  6. 아미늄 양이온 라디칼 촉매에 의한 (E)-아릴 에닌의 선택적 수화.  |  Giel, MC., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6991-6994. PMID: 34159967
  7. '폐기물 활용'형 개시제로서의 트리스(4-브로모페닐)아미늄 헥사클로로안티모네이트 - C-H 활성화 릴레이를 통한 C-H 염소화 촉진: 염소화 피롤의 합성.  |  Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
  8. 반도체 아자트리앙굴렌 기반 공유 유기 프레임워크의 합성, 정공 도핑 및 전기적 특성.  |  Burke, DW., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 11969-11977. PMID: 37216443

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