TEM8 항체(200C1339): sc-52959. HeLa(A) 및 Raji(B) 전체 세포 용해물에서 TEM8 발현의 웨스턴 블롯 분석.
TEM8 항체 (200C1339): sc-52959
- TEM8 항체 200C1339 는 마우스 monoclonal IgG1 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 TEM8에서 내부에 위치한 481-497 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF 와IHC(P)으로 human origin의 TEM8을 검출할것을 권장합니다.
- 현재 TEM8 항체(200C1339)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
바실러스 안트라시에 의해 분비되는 삼자 독소는 탄저균이 면역 체계를 회피하고 전신 감염 동안 숙주를 죽이는 원인 물질이다. 독소의 두 가지 구성 요소인 odema factor (OF)와 치명적인 factor (LF)는 포유류 세포의 세포질 내에서 기질을 효소적으로 변형시킨다. 세 번째 구성 요소인 보호 항원 (PA)은 ATR (탄저균 독소 수용체)로 명명된 세포 수용체에 결합하여 효소 구성 요소의 세포질로의 전달을 매개한다. TEM8 (종양 내피 마커 8)은 종양 내피 세포에서는 높게 발현되지만 정상적인 내피 세포에서는 발현되지 않는다. TEM은 종양 혈관신생 동안 발현이 증가한다. 4개의 TEM 유전자인 TEM1, TEM5, TEM7 및 TEM8은 추정되는 막횡단 영역을 포함하는 TEM 단백질을 인코딩한다. ATR은 PA에 직접 결합하는 세포외 폰 빌브랜드 인자 A 도메인을 가진 I형 막 단백질이다. ATR 단백질의 처음 364개 아미노산은 TEM8과 동일하다. 그러나 ATR과 TEM8 단백질의 C-말단 끝은 아마도 대체 스플라이싱으로 인해 다를 것이다. 폰 빌브랜드 인자 A 도메인의 가용성 버전은 독소 작용으로부터 세포를 보호하는 것으로 보인다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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TEM8 항체 (200C1339) 참고문헌:
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- TEM8은 uPA의 수용체 역할을 하며, uPA에 의해 자극된 EGFR의 인산화를 매개합니다. | Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
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- TEM8/ANTXR1 특이적 CAR T 세포는 생체 내 독성을 매개합니다. | Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
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- TEM8의 과발현은 Rac1/Cdc42/JNK 및 MEK/ERK/STAT3 신호 전달 경로를 통해 난소암의 진행을 촉진합니다. | Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
- TEM8은 삼중 음성 유방암에서 신생 혈관 형성 종양 유발 세포를 표시합니다. | Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
- 세네카 밸리 바이러스와 그 바이오마커 TEM8/ANTXR1의 암 치료에서의 역할의 진화. | Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
- TEM8 삼중 특이적 킬러 인게이저는 종양과 종양 기질을 모두 결합하여 자연 살해 세포의 항종양 활성을 특이적으로 유도합니다. | Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
- 재발성 교모세포종에서의 DNA 메틸화: TEM8 발현 증가는 Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenin 경로를 활성화합니다. | Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TEM8 항체 (200C1339) | sc-52959 | 100 µg/ml | $333.00 |