Date published: 2025-9-7

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TBCEL 항체 (AT1B10): sc-517427

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  • TBCEL 항체 AT1B10 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) TBCEL 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human 기원 TBCEL의 1-424 아미노산에 해당하는 재조합 단백질에 대해 생성됨
  • WB, IF, FCM 와ELISA으로 human origin의 TBCEL을 검출할것을 권장합니다.
  • TBCEL (AT1B10): sc-517427무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 TBCEL 항체(AT1B10)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    TBCEL 항체(AT1B10)는 웨스턴 블롯(WB), 면역형광(IF), 유세포 분석(FCM), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래 TBCEL 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b 카파 경쇄 항체입니다. 항-TBCEL 항체(AT1B10)는 비접합 형태로 제공됩니다. TBCEL, 또는 튜불린-폴딩 보조인자 E-유사 단백질은 세포질 단백질로서, 튜불린의 안정성을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 424개의 아미노산으로 구성되어 있습니다. 튜불린은 세포 골격의 완전성을 유지하고 분열, 세포 내 수송과 같은 세포 과정을 촉진하는 데 필수적입니다. TBCEL은 주로 고환에서 발현되지만, 다른 여러 조직에서도 낮은 수준으로 발견되어 다양한 생물학적 기능에 관여할 가능성이 있음을 나타냅니다. 구조적으로, TBCEL은 7개의 류신-풍부 반복, 1개의 LRRCT 도메인, 그리고 상호작용과 조절 기능에 중요한 역할을 하는 1개의 유비퀴틴 유사 도메인을 특징으로 합니다. TBCEL을 암호화하는 유전자는 66,704개의 염기 서열을 가지고 있으며, 인간 염색체 11q23.3에 위치해 있습니다. 이 영역은 저벨 증후군, 랑게-닐센 증후군, 야콥센 증후군 등 여러 가지 유전적 장애와 관련이 있는 영역으로, TBCEL이 인간의 건강과 질병에 얼마나 중요한지를 보여줍니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    TBCEL 참고문헌:

    1. 유전성 혈관부종. 88명의 환자를 장기 추적 관찰. 아르헨티나 알레르기 및 면역학 연구소의 경험.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. 스미스-렘리-오피츠 증후군과 DHCR7 유전자.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. 샤프론 보조인자 E와 관련된 새로운 튜불린 불안정화 단백질의 동정.  |  Bartolini, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1197-207. PMID: 15728251
    4. 산성 스핑고마이엘리나아제 결핍 니만-픽병의 발병 기전 및 치료.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    5. 노르웨이 어린이의 저벨 및 랑게-닐슨 증후군: 인공와우 이식, 청력 및 균형에 관한 측면.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    6. 염색체 마이크로어레이 매핑은 11q 말단 결실 장애(야콥슨 증후군)의 신경 인지 및 행동 결함에서 BSX와 뉴로그라닌의 역할을 시사합니다.  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    7. KCNQ1에서 엑손-2의 불완전한 건너뛰기로 이어지는 인트론 돌연변이는 저벨 및 랑게-닐슨 증후군에서 청력을 회복시킵니다.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    TBCEL 항체 (AT1B10)

    sc-517427
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