TBC1D2B 항체(E-8): sc-398906. 세포질 국소화를 보여주는 메탄올 고정 HeLa 세포의 면역 형광 염색.
TBC1D2B 항체 (E-8): sc-398906
- TBC1D2B 항체 E-8 는 마우스 monoclonal IgG1 κ TBC1D2B 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 TBC1D2B에서 에 가까운591-610의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- TBC1D2B 항체 (E-8)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 TBC1D2B 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-TBC1D2B 항체(E-8)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- TBC1D2B (E-8): sc-398906의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 TBC1D2B 항체 (E-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 TBC1D2B 항체 (E-8)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
TBC1D2B 항체(E-8)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 TBC1D2B 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 TBC1D2B 항체(TBC1D2B 항체로도 지정됨)입니다. TBC1D2B 항체(E-8)는 비접합 항-TBC1D2B 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-TBC1D2B 항체 모두로 제공됩니다. GTPase 활성화 단백질(GAP)은 Ras 관련 단백질의 고유한 GTP 가수분해 속도를 가속화하여 활성 형태의 하향 조절을 초래합니다. TBC1D2B(TBC1 도메인 패밀리, 멤버 2B)는 963개의 아미노산 단백질로, GTPase 활성화에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 하나의 PH 도메인과 Rab-GAP TBC 도메인을 포함하는 TBC1D2B는 3개의 대체 접합된 이소형으로 존재합니다. TBC1D2B를 암호화하는 유전자는 700개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 3%를 차지하는 인간 염색체 15번에 매핑됩니다. 엔젤만 증후군, 프라더-윌리 증후군, 테이-삭스병, 마르판 증후군은 모두 15번 염색체에 국한된 유전자의 결함과 관련이 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
TBC1D2B 항체 (E-8) 참고문헌:
- 생식세포 특이적인 작은 RNA 클래스는 포유류의 피위 단백질과 결합합니다. | Girard, A., et al. 2006. Nature. 442: 199-202. PMID: 16751776
- 마르판 증후군 환자의 진단 및 관리. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- 엔젤만 증후군: 현재 이해와 연구 전망. | Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
- 프라더-윌리 증후군 영역의 C15orf2 유전자는 게놈 각인 및 양성 선택의 대상이 됩니다. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- 부계 일가 이소이형성증으로 인한 티로신 혈증 1형 및 엔젤만 증후군 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- 인간 자가포식 시스템의 네트워크 조직. | Behrends, C., et al. 2010. Nature. 466: 68-76. PMID: 20562859
- 성인 발병 테이-삭스 병의 신경정신과적 측면: 몇 가지 새로운 발견을 담은 두 가지 사례 보고서. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TBC1D2B 항체 (E-8) | sc-398906 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D2B (E-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-530961 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D2B (E-8): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-524528 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) AC | sc-398906 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) HRP | sc-398906 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) FITC | sc-398906 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) PE | sc-398906 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 488 | sc-398906 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 546 | sc-398906 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 594 | sc-398906 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 647 | sc-398906 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 680 | sc-398906 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B 항체 (E-8) Alexa Fluor® 790 | sc-398906 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D2B (E-8) 중화펩타이드 | sc-398906 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |