Tanshinone I (CAS 568-73-0)

Tanshinone I (CAS 568-73-0) 참고자료

1. 탄시논 I은 위암에서 세포사멸과 생존을 위한 자가포식을 유도합니다.  |  Jing, X., et al. 2016. Cancer Chemother Pharmacol. 77: 1171-81. PMID: 27100736
2. 탄시논 I은 KRAS 의존적인 방식으로 자궁경부암의 증식과 내화학성을 약화시킵니다.  |  Dun, S. and Gao, L. 2019. J Biochem Mol Toxicol. 33: e22267. PMID: 30506648
3. 탄시논 I은 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체/포스파티딜이노시톨-3-키나제 신호 전달 경로를 표적으로 하여 혈관 평활근 세포의 증식을 억제합니다.  |  Wu, YT., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 853: 93-102. PMID: 30878387
4. 탄시논 I은 JAK/STAT3 신호 전달 경로를 억제하여 골육종의 성장과 전이를 억제합니다.  |  Wang, W., et al. 2019. J Cell Mol Med. 23: 6454-6465. PMID: 31293090
5. 탄시논 I은 연골세포 CHON-001 세포에서 IL-1β 유도 세포 사멸, 염증 및 세포 외 기질 분해를 억제하고 쥐의 골관절염을 약화시킵니다.  |  Wang, X., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3559-3568. PMID: 31686786
6. 탄시논 I은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 불활성화를 통해 세포 사멸과 자가포식을 유도하여 난소암의 악성 생물학적 특성을 약화시킵니다.  |  Zhou, J., et al. 2020. Cell Prolif. 53: e12739. PMID: 31820522
7. 탄시논 I은 암세포에서 AMP 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 통해 자가포식 신호를 조절합니다.  |  Zheng, L., et al. 2020. Anticancer Drugs. 31: 601-608. PMID: 32011366
8. 탄시논 I은 활성산소 종 의존적 경로를 통해 인간 교모세포종 세포에서 세포 사멸과 보호적 자가포식을 유도합니다.  |  Jian, S., et al. 2020. Int J Mol Med. 45: 983-992. PMID: 32124953
9. 탄시논 I은 JNK/ERK 매개 세포사멸 경로를 통해 인간 만성 골수성 백혈병 세포의 성장을 억제합니다.  |  Sun, S., et al. 2021. Braz J Med Biol Res. 54: e10685. PMID: 34037092
10. 탄시논 I은 Nrf2 신호를 조절하여 산화 스트레스로 인한 심근세포 손상을 억제합니다.  |  Wu, YT., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 644116. PMID: 34084132
11. 새로운 EZH2 억제제인 탄시논 I은 MMP9와 ABCG2의 상향 조절을 통해 정상 및 악성 조혈을 제한합니다.  |  Huang, Y., et al. 2021. Theranostics. 11: 6891-6904. PMID: 34093860
12. 탄시논 I은 BNIP3/NIX 매개 미토파지를 유도하고 미토콘드리아 대사를 재프로그램하여 자궁경부암 세포의 전이를 억제합니다.  |  Cui, S., et al. 2022. Phytomedicine. 98: 153958. PMID: 35124382
13. 탄시논 I은 인히빈 베타-A의 하향 조절을 통해 섬유화 신장의 섬유화를 약화시킵니다.  |  Wu, M., et al. 2022. BMC Complement Med Ther. 22: 110. PMID: 35439976
14. 탄시논 I과 에피루비신의 병용 치료로 PI3K/AKT/HIF-1α를 표적으로 하여 간세포암의 억제 효과가 향상됨이 밝혀졌습니다.  |  Zhao, J., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 3197-3213. PMID: 36158238