SUR-1 항체 (3G5): sc-293436

SUR-1 항체(3G5)는 서부 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 인간 기원의 SUR-1 단백질을 검출하는 쥐 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. 항-SUR-1 항체(3G5)는 비접합 형태로 제공됩니다. 설포닐우레아 수용체-1(SUR-1) 단백질은 췌장 베타세포에서 K-ATP 채널의 활동을 조절함으로써 포도당에 의한 인슐린 분비를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. SUR-1 조절은 체내의 포도당 항상성을 유지하는데, 채널의 기능이 제대로 이루어지지 않으면 심각한 대사 장애가 발생할 수 있기 때문입니다. SUR-1의 기능 상실 돌연변이는 영아기 지속성 고인슐린혈증성 저혈당증(PHHI)과 관련이 있으며, 이로 인해 과도한 인슐린 분비가 일어나 저혈당증, 혼수상태, 잠재적 뇌 손상을 초래할 수 있습니다. SUR-1과 Kir 6.x 단백질 간의 상호 작용은 적절한 채널 기능에 필수적이며, 이는 SUR-1이 췌장 및 심장 생리학에서 얼마나 중요한지를 보여줍니다. SUR-1 기능과 관련 경로를 이해하는 것은 인슐린 조절과 심장 건강과 관련된 질환에 대한 치료 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SUR-1 항체 (3G5) 참고문헌:

1. 선천성 고인슐린증: 이질적인 질병의 분자적 기초.  |  Meissner, T., et al. 1999. Hum Mutat. 13: 351-61. PMID: 10338089
2. 쥐 췌장에서 설포닐우레아 수용체 1의 면역 국소화.  |  Suzuki, M., et al. 1999. Diabetologia. 42: 1204-11. PMID: 10525661
3. ATP 민감성 칼륨 채널의 설포닐우레아 수용체 1 서브유닛과 심근 허혈/재관류 손상.  |  Lefer, DJ., et al. 2009. Trends Cardiovasc Med. 19: 61-7. PMID: 19577714
4. 설포닐우레아 수용체 1, 일시적 수용체 잠재적 양이온 채널 서브패밀리 M 멤버 4 및 KIR6.2: 타박상의 출혈성 진행에서의 역할.  |  Gerzanich, V., et al. 2019. J Neurotrauma. 36: 1060-1079. PMID: 30160201
5. 설포닐우레아 수용체 1을 발현하는 암세포는 암 관련 섬유아세포를 유도하여 비소세포폐암 진행을 촉진합니다.  |  Chen, H., et al. 2022. Cancer Lett. 536: 215611. PMID: 35240233
6. 급성 뇌실질내출혈 후 혈청 설포닐우레아 수용체-1 수치: 예후에 대한 시사점.  |  Zhuge, CJ., et al. 2022. Neuropsychiatr Dis Treat. 18: 1117-1126. PMID: 35685376
7. Abcc8(설포닐우레아 수용체-1) 녹아웃 마우스는 패혈증의 맹장 결찰 및 천자 모델에서 야생형에 비해 축삭 손상, 세포 독성 부종 및 인지 기능 장애가 감소한 것으로 나타났습니다.  |  Cummings, J., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 12. PMID: 36681815
8. 설포닐우레아 수용체의 첫 번째 뉴클레오티드 결합 접힘의 비활성화 및 유아기의 가족성 지속성 고인슐린혈증 저혈당증.  |  Thomas, PM., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 510-8. PMID: 8751851
9. 심장, 골격근 및 혈관 KATP 채널의 추정 약물 결합 서브유닛인 SUR2의 복제, 조직 발현 및 염색체 국소화.  |  Chutkow, WA., et al. 1996. Diabetes. 45: 1439-45. PMID: 8826984
10. 심근 허혈은 쥐 심장에서 KATP 채널 유전자 발현의 차등 조절을 유도합니다.  |  Akao, M., et al. 1997. J Clin Invest. 100: 3053-9. PMID: 9399952
11. 피나시딜과 니코란딜에 의한 복제된 ATP 민감성 K+ 채널의 SUR2 아형(A 및 B)-의존적 차등 활성화.  |  Shindo, T., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 985-91. PMID: 9692785
12. 칼륨 채널 개방제는 ATP가 설포닐우레아 수용체와 결합하여 작용해야 합니다.  |  Schwanstecher, M., et al. 1998. EMBO J. 17: 5529-35. PMID: 9755153