StARD8 항체 (E-2): sc-166725
- StARD8 항체 E-2 는 마우스 monoclonal IgG1 κ StARD8 항체, 5간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 아미노산 731-830에 대한 항체 human의 PI 3-키나아제의 StARD8의 SH2 도메인 내의 매핑
- StARD8 항체 (E-2)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 StARD8 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-StARD8 항체(E-2)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- StARD8 (E-2): sc-166725의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP 및 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 StARD8 항체 (E-2) for WB applications. 이 시약은 이제 StARD8 항체 (E-2)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
StARD8 항체(E-2)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 StARD8 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 StARD8 항체입니다. StARD8 항체(E-2)는 비접합 항-StARD8 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-StARD8 항체 형태로도 사용할 수 있습니다. StARD(스테로이드 생성 급성 조절 단백질 관련 지질 전달(START) 도메인 함유) 단백질 계열은 15개의 서로 다른 멤버로 구성되어 있습니다. 모든 구성원은 특징적인 START 도메인을 포함하고 있으며 지질의 대사와 수송에 중요한 역할을 하는 것으로 여겨집니다. StARD 단백질은 START 도메인 서열에 따라 6개의 하위 계열로 분류됩니다. StARD8, StARD12 및 StARD13은 하나의 하위 계열, 즉 RhoGAP START 그룹을 구성합니다. DLC3(간암 단백질 3에서 삭제됨) 또는 STARTGAP3라고도 알려진 StARD8은 Rho A 및 Cdc42에 특이적인 RhoGAP 단백질입니다. 국소 유착에 국한되는 StARD8은 하나의 RhoGAP 도메인, 하나의 SAM(멸균 알파 모티프) 도메인 및 하나의 START 도메인을 포함합니다. 다양한 암 세포주에서 StARD8의 과발현은 세포 증식과 콜로니 형성을 억제하며, 이는 StARD8이 종양 억제제로 작용하여 세포 성장 조절에 중요한 역할을 한다는 것을 의미합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
StARD8 항체 (E-2) 참고문헌:
- 인간 ARHGAP10 유전자 인실리코의 특성 분석. | Katoh, M. and Katoh, M. 2004. Int J Oncol. 25: 1201-6. PMID: 15375573
- START 도메인을 통한 성장 억제 단백질 DLC2의 미토콘드리아 표적화. | Ng, DC., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 191-8. PMID: 16364308
- 인간 유방암과 대장암의 합의 코딩 서열. | Sjöblom, T., et al. 2006. Science. 314: 268-74. PMID: 16959974
- 고형 종양에서 종양 억제 유전자 DLC-1 및 DLC-2의 발현 프로파일. | Ullmannova, V. and Popescu, NC. 2006. Int J Oncol. 29: 1127-32. PMID: 17016643
- 간암 3에서 결손된 새로운 Rho GTPase 활성화 단백질인 DLC-3는 암에서 하향 조절되어 종양 세포 성장을 억제합니다. | Durkin, ME., et al. 2007. Oncogene. 26: 4580-9. PMID: 17297465
- 간암 2에서 결손된 멸균 알파 모티프 도메인의 용액 구조, 역학 및 지질 결합. | Li, H., et al. 2007. Proteins. 67: 1154-66. PMID: 17380510
- 간암 유전자 결손에 의한 발암 억제에는 텐신 결합과 Rho 특이적 GTPase 활성화 단백질 활성 사이의 협력이 필요합니다. | Qian, X., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 9012-7. PMID: 17517630
- 쥐 DLC2 SAM 도메인의 NMR 구조는 4나선 다발과 유사한 변형 접힘을 보여줍니다. | Kwan, JJ. and Donaldson, LW. 2007. BMC Struct Biol. 7: 34. PMID: 17519008
- START-GAP3/DLC3는 RhoA 및 Cdc42의 GAP이며 세포 형태를 조절하는 국소 접착에 국한되어 있습니다. | Kawai, K., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 364: 783-9. PMID: 17976533
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
StARD8 항체 (E-2) | sc-166725 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
StARD8 (E-2): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-527178 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
StARD8 (E-2): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-532551 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) AC | sc-166725 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) HRP | sc-166725 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) FITC | sc-166725 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) PE | sc-166725 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 488 | sc-166725 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 546 | sc-166725 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 594 | sc-166725 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 647 | sc-166725 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 680 | sc-166725 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
StARD8 항체 (E-2) Alexa Fluor® 790 | sc-166725 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |