SSRP1 항체 (10D7): sc-56781

단백질 코딩 유전자의 발현에는 특정 전사 인자, RNA 중합 효소 및 다양한 보조 인자의 결합이 필요합니다. 이러한 보조 인자는 히스톤 아세틸 전이 효소 또는 ATP 의존성 염색질 리모델링 효소로 구분되는데, 여기에는 염색질 전사를 촉진하는 FACT가 포함되며 염색질에 포장된 DNA에서 전사 개시를 촉진합니다. FACT는 염색질 템플릿의 전사에 필요한 염색질 특이적 신장 인자로, 핵소체 및 히스톤 H2A/H2B 이합체와 특이적으로 상호작용하여 전사 시 핵소체 분해를 촉진합니다. FACT는 사카로미세스 세레비지애 Spt16/Cdc68 단백질의 상동체인 SPT16과 고이동성 그룹(HMG)-1 유사 단백질 구조 특이적 인식 단백질-1(SSRP-1) 사이의 복합체를 나타냅니다. 표적 DNA를 구부리는 능력이 특징인 다른 (HMG) 도메인 함유 단백질과 유사하게, SSRP1과 쥐의 상동 단백질인 T160은 혈청 반응 인자(SRF)와 물리적으로 상호작용하며 SRF 의존 유전자 발현 조절에 관여하는 양성 공동 조절 단백질로 기능합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

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SSRP1 항체 (10D7) 참고문헌:

1. 인간 SSRP1 중간 도메인의 결정 구조로 밝혀진 DNA 결합에서의 역할.  |  Zhang, W., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18688. PMID: 26687053
2. SSRP1은 간세포암종의 악성화에 기여하며 miR-497에 의해 음성적으로 조절됩니다.  |  Ding, Q., et al. 2016. Mol Ther. 24: 903-14. PMID: 26755331
3. 구조 특이적 인식 단백질-1(SSRP1)은 히스톤과 결합하는 길쭉한 호모다이머입니다.  |  Marcianò, G., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 10071-10083. PMID: 29764934
4. SSRP1-매개 히스톤 H1 퇴거는 복제 기원 조립과 발달 가속화를 촉진합니다.  |  Falbo, L., et al. 2020. Nat Commun. 11: 1345. PMID: 32165637
5. SSRP1은 간세포암종(HCC)에서 CD8+ T 세포 침윤과 상관관계가 있는 예후 바이오마커입니다.  |  Luo, G., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 9409836. PMID: 33688504
6. SSRP1은 MAPK 경로를 활성화하여 악성 흑색종 진행을 악화시킵니다.  |  Yu, Y., et al. 2021. Ann Clin Lab Sci. 51: 783-789. PMID: 34921031
7. SSRP1은 AKT 경로를 통해 위암 세포의 성장과 세포 사멸에 영향을 미칩니다.  |  Jin, G., et al. 2022. J Med Biochem. 41: 100-107. PMID: 35291495
8. circPARD3가 탑재된 엑소좀은 miR-579-3p/SIRT1/SSRP1 축을 통해 비인두암 측면 집단 세포에서 EBV-miR-BART4 유도 줄기세포 및 시스플라틴 저항성을 촉진합니다.  |  Ai, J., et al. 2023. Cell Biol Toxicol. 39: 537-556. PMID: 35844005
9. 히스톤 샤프론 SSRP1은 TRAP1의 전사 촉진을 통해 간세포암에서 세포 사멸 억제 및 미토콘드리아 기능에 필요합니다.  |  Chen, X., et al. 2023. Biochem Cell Biol. 101: 361-376. PMID: 37084412
10. 슈도키나제 TRIB3는 USP10 매개 탈유비퀴틴화를 통해 SSRP1을 안정화하여 다발성 골수종 진행을 촉진합니다.  |  Wang, H., et al. 2024. Oncogene.. PMID: 39653795

선호되는 SSRP1 항체는 SSRP1 항체입니다 (D-7): sc-74536.