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SR-2B Double Nickase Plasmid (m) | sc-420994-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SR-2B Double Nickase Plasmid (m2) | sc-420994-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das murine Htr2b kodiert den Serotoninrezeptor SR-2B (5-HT2B), einen G‑Protein-gekoppelten Rezeptor, der überwiegend an Gq/11 koppelt, um die Phospholipase‑C-Signalgebung, die Inositolphosphatproduktion, die Mobilisierung von intrazellulärem Ca2+ sowie die nachgeschaltete Aktivität der PKC/MAPK-Signalwege zu stimulieren. SR-2B trägt zur serotonergen Regulation des Gefäßtonus, zur Herzentwicklung und zum kardialen Remodeling sowie zu ZNS-Prozessen einschließlich synaptischer Signalübertragung und neuroinflammatorischer Antworten bei. Eine veränderte Htr2b-Aktivität wurde mit Signalwegen in Verbindung gebracht, die für kardiovaskuläre Dysfunktion und fibrotisches Remodeling relevant sind, sowie mit neuropsychiatrischen Phänotypen, die mit einer Dysbalance serotonerger Schaltkreise verknüpft sind. Diese Eigenschaften machen Htr2b zu einem nützlichen Ziel, um in Mausmodellen GPCR-getriebene Second-Messenger-Signalgebung, transkriptionelle Antworten und gewebespezifische serotonerge Regulation zu untersuchen.
SR-2B Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Htr2b-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Htr2b abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Htr2b-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Htr2b-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.