SPTLC2 항체(G-4): sc-398704. 미토콘드리아 국소화를 보여주는 포르말린 고정 Hep G2 세포의 면역 형광 염색.
SPTLC2 항체 (G-4): sc-398704
- SPTLC2 항체 G-4 는 마우스 monoclonal IgM κ SPTLC2 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 SPTLC2에서 에 가까운306-342의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 SPTLC2을 검출할것을 권장합니다.
- SPTLC2 (G-4): sc-398704의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgGκ BP-HRP는 SPTLC2 항체 (G-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 SPTLC2 항체 (G-4)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
SPTLC2 항체(G-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 SPTLC2 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 SPTLC2 항체(SPTLC2 항체라고도 함)입니다. SPTLC2 항체(G-4)는 비접합 항-SPTLC2 항체로 제공됩니다. SPTLC1(세린 팔미토일 트랜스퍼라제 1, LCB1이라고도 함)과 SPTLC2(세린 팔미토일 트랜스퍼라제 2, LCB2)는 함께 피리독살 5'-인산염을 보조 인자로 사용하여 L-세린과 팔미토일-CoA를 3-옥소스핑가닌으로 전환하여 스핑고지질 생합성을 촉매합니다. 경표피 수분 손실의 증가는 인간에서 세린 팔미토일전달효소 mRNA 발현의 상향 조절을 유발합니다. 야생형 SPTLC1 및 SPTLC2의 결핍은 유전성 감각 신경병증, 아토피성 습진 및 건선을 유발할 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
SPTLC2 항체 (G-4) 참고문헌:
- 풍선으로 손상된 쥐 경동맥에서 세린 팔미토일 트랜스퍼라제(SPT)의 발현 증가. | Uhlinger, DJ., et al. 2001. Thromb Haemost. 86: 1320-6. PMID: 11816724
- 투과성 장벽이 파괴되면 인간 표피의 세린 팔미토일 트랜스퍼라제 수치가 증가합니다. | Stachowitz, S., et al. 2002. J Invest Dermatol. 119: 1048-52. PMID: 12445191
- 정상 인간 조직에서 세린 팔미토일 트랜스퍼라제의 특성 분석. | Batheja, AD., et al. 2003. J Histochem Cytochem. 51: 687-96. PMID: 12704216
- 증식하는 섬유아세포, 형질 전환 세포주 및 인간 종양에서 세린 팔미토일 트랜스퍼라제 발현이 증가했습니다. | Carton, JM., et al. 2003. J Histochem Cytochem. 51: 715-26. PMID: 12754283
- 부분적으로 억제된 세린 팔미토일 트랜스퍼라제의 활성은 HSN1 환자 세포의 정상적인 스핑고지질 대사 및 생존에 충분합니다. | Dedov, VN., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1688: 168-75. PMID: 14990347
- 세린 팔미토일 트랜스퍼라제 서브유닛 SPTLC2의 간 발현은 VLDL 분비를 활성화하여 간에서 지질 방울을 감소시킵니다. | Kim, GT., et al. 2020. J Lipid Atheroscler. 9: 291-303. PMID: 32821738
- 소포체 스트레스에 의한 세린 팔미토일 트랜스퍼라제 서브유닛 SPTLC2의 상향 조절은 간 인슐린 반응을 억제합니다. | Kim, GT., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 573-584. PMID: 35513574
- 근위축성 측삭 경화증에서 SPTLC1 및 SPTLC2의 돌연변이 스크리닝. | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- 재발성 신규 SPTLC2 변이는 과도한 스핑고지질 합성에 의해 소아기 발병 근위축성 측삭 경화증(ALS)을 유발합니다. | Syeda, SB., et al. 2024. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 95: 103-113. PMID: 38041679
- SPTLC2의 재발성 탈신생 기능 이득 돌연변이는 조절되지 않은 스핑고지질 생성이 청소년 근위축성 측삭 경화증을 유발하는 것으로 확인되었습니다. | Dohrn, MF., et al. 2024. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 95: 201-205. PMID: 38041684
- SPTLC2 변이는 비정상적인 스핑고지질 합성으로 인한 조기 발병 ALS 및 FTD와 관련이 있습니다. | Naruse, H., et al. 2024. Ann Clin Transl Neurol. 11: 946-957. PMID: 38316966
- 인간 및 쥐 세린-팔미토일-CoA 전이효소-스핑고지질 합성의 핵심 효소의 복제, 발현 및 특성 분석. | Weiss, B. and Stoffel, W. 1997. Eur J Biochem. 249: 239-47. PMID: 9363775
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SPTLC2 항체 (G-4) | sc-398704 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPTLC2 (G-4): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-551113 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
SPTLC2 (G-4) 중화펩타이드 | sc-398704 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |