Date published: 2025-9-8

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SPARCL1 항체 (F-8): sc-514262

5.0(1)
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데이터 시트
  • SPARCL1 항체(F-8) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse의 SPARCL1의 C-terminal 세포외 도메인 내의 586-600 아미노산 사이의 에피토프 매핑에 특이적
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 SPARCL1 of human and rat origin and Sc1 of mouse origin 을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 SPARCL1 항체(F-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 SPARCL1 항체(F-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

    빠른 링크

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    SPARC(시스테인이 풍부한 산성 분비 단백질)는 내피 세포에서 분비되는 인산화되고 산성이며 글리신이 풍부한 당 단백질로, 마우스 배아의 정수리 내배엽과 인간 태반에 다량으로 존재합니다. 고내피 정맥 단백질(Hevin) 또는 MAST9로도 알려진 SPARC 유사 단백질 1(SPARCL1)은 664개의 아미노산으로 구성된 SPARC 단백질 계열의 단백질입니다. 림프절, 심장, 폐, 뇌, 골격근, 난소, 결장 및 소장에서 많이 발현되는 SPARCL1은 하나의 EF-손 도메인, 하나의 폴리스타틴 유사 도메인 및 하나의 카잘 유사 도메인을 포함하는 분비 단백질입니다. SPARCL1은 신경세포 리모델링과 종양 억제에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. SPARCL1을 암호화하는 유전자는 염색체 4q22.1에 매핑됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    SPARCL1 항체 (F-8)

    sc-514262
    200 µg/ml
    $316.00

    SPARCL1 (F-8): m-IgG Fc BP-HRP 번들

    sc-538612
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    SPARCL1 (F-8): m-IgGκ BP-HRP 번들

    sc-536256
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    SPARCL1 (F-8): m-IgG2a BP-HRP 번들

    sc-548354
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    SPARCL1 (F-8) 중화펩타이드

    sc-514262 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514262 P appropriate for?

    Asked by: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-25
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    Rated 5 out of 5 by from Great Western blot data of SPARCL1 expressionGreat Western blot data of SPARCL1 expression in AMJ2-C11 whole cell lysate. -SCBT QC
    Date published: 2014-02-22
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