
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sox-13 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409568 | 20 µg | $397.00 |
SOX13 codifica Sox-13, un factor de transcripción con caja HMG (grupo de alta movilidad) de la familia SOX que se une al ADN para modular programas de expresión génica específicos de linaje. Sox-13 participa en procesos de desarrollo y diferenciación, incluida la regulación de redes transcripcionales que determinan decisiones de destino celular y la expresión de genes relacionados con la respuesta inmunitaria. En células humanas, la actividad de SOX13 se vincula a vías que gobiernan el control transcripcional y la regulación dependiente de la cromatina, con asociaciones descritas con desregulación inmunitaria y estados transcripcionales relacionados con el cáncer en contextos específicos. El análisis de la función de SOX13 ayuda a aclarar cómo los factores de la familia SOX coordinan circuitos reguladores de genes que influyen en la proliferación, la diferenciación y la transcripción sensible al estrés.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Sox-13 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SOX13 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SOX13 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SOX13 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Sox-13.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SOX13 para la investigación de la señalización de Sox-13, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.