Date published: 2026-7-16

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Sox-13 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-409568

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • Sox-13 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
  • Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico Sox-13, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
  • Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Sox-13 Anticuerpo (B-5): sc-515107
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Sox-13 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h)

    sc-409568
    20 µg
    $397.00

    Descripción general

    SOX13 codifica Sox-13, un factor de transcripción con caja HMG (grupo de alta movilidad) de la familia SOX que se une al ADN para modular programas de expresión génica específicos de linaje. Sox-13 participa en procesos de desarrollo y diferenciación, incluida la regulación de redes transcripcionales que determinan decisiones de destino celular y la expresión de genes relacionados con la respuesta inmunitaria. En células humanas, la actividad de SOX13 se vincula a vías que gobiernan el control transcripcional y la regulación dependiente de la cromatina, con asociaciones descritas con desregulación inmunitaria y estados transcripcionales relacionados con el cáncer en contextos específicos. El análisis de la función de SOX13 ayuda a aclarar cómo los factores de la familia SOX coordinan circuitos reguladores de genes que influyen en la proliferación, la diferenciación y la transcripción sensible al estrés.

    El plásmido CRISPR/Cas9 KO Sox-13 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SOX13 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SOX13 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

    El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SOX13 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Sox-13.

    Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SOX13 para la investigación de la señalización de Sox-13, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

    Características principales

    • sgRNA dirigidos a los exones de SOX13 críticos para la función de Sox-13
      Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
      Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
      Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SOX13 para mejorar la eficiencia del knockout
      Compatible con la administración mediante transfección

    Variantes de diseño

    CRISPRs +/- HDRs

    • Los gRNA codificados por el plásmido Sox-13 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Sox-13 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SOX13. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
      Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Sox-13 (h) y el plásmido HDR Sox-13 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SOX13 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SOX13 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.