
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SH-PTP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422503-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SH-PTP2 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422503-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ptpn11 유전자는 SH-PTP2(SHP2)를 암호화한다. SH-PTP2는 연속된(tandem) SH2 도메인을 가진 세포질 단백질 티로신 인산가수분해효소로, 수용체 티로신 키나아제, 사이토카인 수용체, 면역 억제성 수용체로부터의 신호를 전달한다. SH-PTP2는 핵심 도킹 단백질을 탈인산화하고 어댑터 복합체를 조절함으로써 RAS–MAPK/ERK 신호를 촉진하며, PI3K–AKT 및 JAK–STAT 경로의 동역학에도 영향을 줄 수 있어 증식, 분화, 이동 반응을 형성한다. Ptpn11 활성은 발생 및 조혈 관련 신호 프로그램에 기여하며, SH-PTP2 의존성 네트워크의 조절 이상은 비정상적인 성장인자 신호 및 면역세포 기능을 다루는 모델에서 폭넓게 연구되고 있다. 인산화 티로신 신호의 결절점(nodal) 조절자로서 Ptpn11은 마우스 세포와 조직에서 경로 간 상호작용, 피드백 제어, 맥락 특이적 신호전달을 규명하기 위해 자주 사용된다.
SH-PTP2 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ptpn11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ptpn11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ptpn11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ptpn11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.