Nicht CRISPR-Daten: Das Bild veranschaulicht die Qualität von Antikörpern zur Visualisierung von CRISPR-Experimentergebnissen.
Nicht CRISPR-Daten: Das Bild veranschaulicht die Qualität von Antikörpern zur Visualisierung von CRISPR-Experimentergebnissen.
SF2/ASF Double Nickase Plasmid (h): sc-400737-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das SF2/ASF Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- SF2/ASF Double-Nickase-Plasmid (h) und SF2/ASF Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf SRSF1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: SF2/ASF: sc-33652
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SF2/ASF Double Nickase Plasmid (h) | sc-400737-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SF2/ASF Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400737-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane Gen **SRSF1** kodiert den Spleißfaktor **SF2/ASF**, ein SR-reiches RNA-bindendes Protein, das das **Spleißen von Prä‑mRNA** mit **mRNA‑Export**, **Stabilität** und **Translation** koppelt. Durch das Erkennen exonspezifischer Spleiß‑Enhancer und die Koordination der Assemblierung des Spleißosoms formt SF2/ASF Programme des **alternativen Spleißens**, die den **Zellzyklus**, die **Apoptose** und die **stressresponsive Genexpression** beeinflussen. Die Aktivität von SRSF1 ist in **phosphorylierungsabhängige Signalwege** und Netzwerke der **RNA‑Prozessierung** eingebettet, einschließlich der Regulation von Transkript‑Isoformen, die **MAPK/PI3K‑assoziierte** Outputs modulieren. Eine fehlregulierte SRSF1‑Expression oder Spleißkontrolle wurde in mehreren Tumorkontexten mit aberranter Isoformnutzung und **onkogenen Phänotypen** in Verbindung gebracht, was SRSF1 zu einem zentralen Knotenpunkt für die Untersuchung RNA‑prozessierungsgetriebener Krankheitsmechanismen macht.
SF2/ASF Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des SRSF1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von SRSF1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die SRSF1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit SRSF1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.