Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) SESN2: sc-402442-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) SESN2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide SESN2 Double Nickase (h) et le plasmide SESN2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant SESN2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: SESN2 Antibody (D-4): sc-393195
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) SESN2 | sc-402442-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) SESN2 | sc-402442-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SESN2 (sestrine-2) est une protéine cytoprotectrice inductible par le stress, qui intègre la signalisation du stress oxydant au maintien de l’homéostasie métabolique. Elle module la signalisation AMPK–mTORC1, soutient la régulation de l’autophagie et contribue au contrôle de l’état rédox en influençant la gestion des ROS et les réponses antioxydantes. SESN2 est induite en aval de programmes transcriptionnels sensibles au stress et participe à la régulation en rétroaction de la détection des nutriments et de l’adaptation cellulaire aux dommages de l’ADN, à l’hypoxie et aux signaux inflammatoires. Une activité de SESN2 dérégulée a été associée à des altérations de la protéostasie et du métabolisme dans des contextes pertinents pour la biologie du cancer, la neurodégénérescence et la recherche sur les maladies cardiométaboliques.
SESN2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SESN2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SESN2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SESN2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SESN2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.