
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SDHB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401529-NIC | 20 µg | $410.00 |
SDHB는 숙신산 탈수소효소(미토콘드리아 복합체 II)의 철–황(iron–sulfur) 소단위를 암호화하며, 이는 TCA(삼카복실산) 회로에서 숙신산의 산화를 호흡사슬에서 유비퀴논으로의 전자 전달과 연결합니다. 이러한 이중 기능을 통해 SDHB는 미토콘드리아 에너지 대사, 산화환원 항상성, 그리고 보충반응(anaplerotic) 및 생합성 경로로의 대사 플럭스를 조절하는 데 기여합니다. SDHB가 교란되면 숙신산이 축적되고, 그에 따른 하위 신호 변화가 저산소 유도 인자(HIF) 경로와 α-케토글루타르산(α-ketoglutarate) 의존성 디옥시게나아제를 통한 후성유전학적 조절에 영향을 줄 수 있습니다. SDHB의 유전적·기능적 변화는 미토콘드리아 기능장애와 연관되며, 대사 재프로그래밍과 종양 감수성 증후군의 맥락에서 광범위하게 연구되고 있습니다.
SDHB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SDHB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SDHB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SDHB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SDHB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.