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Plasmide CRISPR/Cas9 KO SDF-4 (m) | sc-422857 | 20 µg | $397.00 |
Sdf4 code le facteur 4 dérivé des cellules stromales (SDF-4), une protéine résidente du réticulum endoplasmique (RE) impliquée dans l’homéostasie du calcium et le fonctionnement de la voie sécrétoire. SDF-4 est associée au contrôle qualité du RE et aux processus de trafic des protéines qui influencent le transport vésiculaire et les réponses au stress cellulaire. Par ces fonctions, Sdf4 peut moduler des programmes de signalisation liés à la communication intercellulaire dépendante de la sécrétion et à l’homéostasie tissulaire. La dérégulation de la gestion du calcium par le RE et de la protéostase est pertinente pour les mécanismes à l’origine de dysfonctionnements métaboliques, de neurodégénérescence et de phénotypes inflammatoires, faisant de Sdf4 un nœud utile pour des études centrées sur des voies de signalisation.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO SDF-4 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Sdf4 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Sdf4, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Sdf4 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine SDF-4.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Sdf4 pour l'étude de la signalisation de SDF-4, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.