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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) RUFY4 | sc-405000-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) RUFY4 | sc-405000-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RUFY4 (RUN and FYVE domain containing 4) code une protéine effectrice interagissant avec les GTPases Rab, impliquée dans le trafic membranaire endosomal et la maturation des vésicules. Via son domaine RUN et sa région apparentée au domaine FYVE se liant aux phosphoinositides, RUFY4 est associée à la coordination du transport vésiculaire, à la dynamique du cytosquelette et à l’organisation spatiale de complexes de signalisation dans des contextes immunitaires et épithéliaux. Des études d’expression et de fonction relient RUFY4 à la régulation d’étapes de trafic proches de l’autophagie et à des sorties de signalisation inflammatoire qui façonnent les réponses de l’immunité innée. Le dérèglement du transport endolysosomal et du couplage avec des voies immunitaires impliquant RUFY4 est pertinent pour la recherche mécanistique sur les dysfonctions immunitaires, la neuroinflammation et l’adaptation des cellules cancéreuses au stress.
RUFY4 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus RUFY4 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de RUFY4. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de RUFY4. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de RUFY4.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.