



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RUFY4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405000-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RUFY4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405000-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RUFY4 (contendo os domínios RUN e FYVE 4) codifica uma proteína efetora que interage com GTPases Rab, implicada no tráfego de membranas endossomais e na maturação de vesículas. Por meio do seu domínio RUN e de uma região relacionada ao FYVE que se liga a fosfoinositídeos, a RUFY4 está associada à coordenação do transporte vesicular, da dinâmica do citoesqueleto e da organização espacial de complexos de sinalização em contextos imunológicos e epiteliais. Estudos de expressão e função relacionam a RUFY4 à regulação de etapas de tráfego adjacentes à autofagia e de desfechos de sinalização inflamatória que moldam respostas imunes inatas. O transporte endolisossomal desregulado e o acoplamento de vias imunes envolvendo a RUFY4 são relevantes para pesquisas mecanísticas sobre disfunção imune, neuroinflamação e adaptação ao estresse em células cancerosas.
RUFY4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RUFY4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RUFY4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RUFY4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RUFY4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.