Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) RIP3: sc-401008-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)RIP3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa RIP3 (h) y el plásmido de doble nickasa RIP3 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a RIPK3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: RIP3 Anticuerpo (B-2): sc-374639
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) RIP3 | sc-401008-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) RIP3 | sc-401008-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RIPK3 codifica la quinasa de serina/treonina 3 que interactúa con receptores (RIP3), un regulador central de la necrosis programada (necroptosis) aguas abajo de los receptores de muerte y de los sensores de la inmunidad innata. Tras su activación, RIP3 forma el necrosoma junto con RIPK1 y promueve la fosforilación de MLKL, conectando la señalización inflamatoria con la alteración de la membrana y la liberación de patrones moleculares asociados al daño (DAMP). La actividad de RIP3 integra señales de las vías relacionadas con TNF, TLR e interferón, y también puede influir en procesos metabólicos y mitocondriales durante el estrés. La desregulación de la señalización de RIPK3 se ha asociado con lesión tisular inflamatoria y con respuestas de muerte celular alteradas en contextos relevantes para el cáncer, lo que la convierte en un nodo útil para analizar decisiones de destino celular.
RIP3 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus RIPK3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de RIPK3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de RIPK3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con RIPK3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.