RADX Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-409991-LAC

Il gene umano CXorf57 codifica RADX, un fattore legante il DNA a singolo filamento che regola la dinamica delle forcelle di replicazione e la stabilità del genoma. RADX modula il caricamento di RAD51 sulle forcelle bloccate, contribuendo a bilanciare protezione della forcella, riavvio e re-priming durante lo stress replicativo, e interagisce con la segnalazione del danno al DNA dipendente da ATR e con il controllo della ricombinazione omologa. Attraverso queste funzioni, RADX contribuisce a sopprimere la ricombinazione aberrante e a mantenere l’integrità cromosomica, risultando rilevante per lo studio dei fenotipi da stress replicativo, dei processi mutazionali e dell’instabilità genomica osservati in diversi contesti patologici.

Le particelle di attivazione lentivirale RADX (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di CXorf57 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale RADX (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione CXorf57, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di RADX. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo CXorf57 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.