
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rab 11A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400617-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab 11A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400617-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAB11A는 소형 GTPase인 Rab11A를 암호화하며, 재활용 엔도좀의 역동성과 막 수송을 조절하는 핵심 조절자로서 엔도시토시스 재활용, 소낭 출아, 그리고 화물의 세포막 전달을 조정한다. Rab11A는 Rab11 패밀리 상호작용 단백질 및 엑소시스트(exocyst)와 함께 작용해 수용체 재활용, 인테그린 턴오버, 극성 수송, 그리고 세포질분열의 절단(cytokinetic abscission)을 조절하며, 이를 통해 세포골격 재구성과 세포 이동과도 연결된다. Rab11A는 신호 수용체와 접합부 구성요소의 분류 및 수송에 관여함으로써 상피 세포 극성과 성장인자 반응성을 형성하는 경로들에 영향을 준다. Rab11A 의존적 수송의 이상 조절은 암 모델에서 침윤 및 전이 행동의 변화와 연관되어 왔고, 엔도좀 재활용의 교란은 신경퇴행성 질환 및 감염성 질환의 기전에서도 관여하는 것으로 제시되어 왔다.
Rab 11A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAB11A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAB11A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAB11A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAB11A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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