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PTH-rP CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-422491-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスPthlhは、副甲状腺ホルモン関連タンパク質(PTH-rP)をコードしている。PTH-rPは分泌性で局所的に作用する、細胞増殖および分化の調節因子であり、主としてPTH1Rを介してシグナルを伝達し、cAMP/PKA経路およびPLC依存性経路を活性化する。PTH-rPは、軟骨内骨化による骨発生、骨芽細胞—破骨細胞のカップリング、平滑筋および乳腺の生物学に影響を与え、さらに器官形成期における上皮—間葉相互作用にも役割を持つ。成体組織では、PTH-rPはカルシウム恒常性、組織リモデリング、ならびにメカノトランスダクション応答に寄与する。Pthlh発現の制御異常は、異常な骨格パターニング、骨代謝回転の変化、そして骨微小環境研究に関連する腫瘍随伴性のパラクリンシグナル伝達と関連づけられている。
PTH-rP CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Pthlhの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
PTH-rP CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Pthlh 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はPthlh転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性PTH-rPの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のPthlh遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるPTH-rP依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびPthlh発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるPTH-rP経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。