Date published: 2025-9-8

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Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5)

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CAS 등록번호:
52162-11-5
분자량:
370.48
분자식:
C20H34O6
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프로스타글란딘의 유도체인 프로스타글란딘 G1은 주로 지질 생화학 및 세포 신호 경로 분야의 과학 연구에서 중요한 분자입니다. 프로스타글란딘의 작용 메커니즘은 지질 매개체로서의 역할에 중점을 두고 있으며, 특정 G 단백질 결합 수용체에 결합하여 하류 신호 캐스케이드를 활성화함으로써 다양한 생물학적 효과를 발휘합니다. 연구에서 프로스타글란딘 G1은 염증, 면역 반응, 혈관 기능 등 다양한 세포 과정에서 프로스타글란딘의 생리적 및 병리학적인 역할을 규명하는 데 활용되고 있습니다. 또한 프로스타글란딘 G1은 수용체-리간드 상호작용, 세포 내 신호 전달 경로, 하류 이펙터 반응과 같은 프로스타글란딘 신호 전달의 기본 메커니즘을 밝히는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 또한 연구자들은 프로스타글란딘 수용체를 표적으로 하거나 프로스타글란딘 매개 신호 경로를 조절하는 새로운 화합물을 선별하는 데 프로스타글란딘 G1을 약물 발견 및 개발 연구에 활용하고 있습니다. 지질 연구와 세포 신호 전달에 다양하게 응용되어 프로스타글란딘 생물학에 대한 이해와 다양한 생리적 및 병리학적 상태에 대한 영향을 발전시키는 데 기여하고 있습니다.


Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5) 참고자료

  1. 프로스타글란딘 하이드로퍼옥시다아제, 소의 소포체 마이크로솜에서 추출한 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성효소의 필수적인 부분입니다.  |  Ohki, S., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 829-36. PMID: 104998
  2. 홍조류 파이로피아 아이타넨시스(Pyropia haitanensis)의 리폭시게나제는 다불포화지방산과 삼중 에틸렌 결합의 자유 라디칼 반응을 촉매하는 독특한 효소입니다.  |  Zhu, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117351. PMID: 25658744
  3. 비펩타이드 기반의 새로운 계열의 혈소판 응집 억제제: 설계, 합성, 생물학적 평가, SAR 및 인실리코 연구.  |  Jaiswal, PK., et al. 2018. Arch Pharm (Weinheim). 351: e1700349. PMID: 29522645
  4. 혈청 대사체학으로 배깅 알고리즘을 사용하여 류마티스 관절염에서 몽골 약 중룬-5의 치료 메커니즘을 분석합니다.  |  Wang, X., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5997562. PMID: 36532854
  5. 프로스타사이클린 합성효소의 퍼옥시다아제 의존적 비활성화.  |  Ham, EA., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 2191-4. PMID: 372178
  6. 프로스타글란딘의 티올 유사체에 의한 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성 효소의 억제.  |  Ohki, S., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 144-8. PMID: 402003
  7. 디호모감마리놀렌산은 에이코사펜타에노산이 아닌 세척된 인간 혈소판을 활성화합니다.  |  Siess, W., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 265-76. PMID: 6089912
  8. 소 소포샘 마이크로솜에서 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성 효소를 정제합니다.  |  Miyamoto, T., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 2629-36. PMID: 816795
  9. 소 소포샘 마이크로솜에서 추출한 프로스타글란딘 엔도페록사이드 합성 효소. 헴 및 기타 메탈로포르피린에 의한 비활성화 및 활성화.  |  Ogino, N., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 5061-8. PMID: 97287

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