
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PPARγ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422363-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PPARγ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422363-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Pparg는 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 감마(PPARγ)를 암호화하며, PPARγ는 리간드에 의해 활성화되는 핵 수용체 전사인자로서 지방세포 분화, 지질 저장, 포도당 항상성, 항염증 신호전달을 조절하는 유전자 프로그램을 제어합니다. PPARγ는 RXR과 이형이합체를 형성하고 PPAR 반응요소에 결합해 지방조직, 대식세포 및 기타 대사 관련 세포 유형에서 전사 네트워크를 조율합니다. 그 활성은 인슐린 신호전달, 지방산 대사, 그리고 에너지 균형과 면역 표현형을 형성하는 사이토카인 매개 경로와 교차합니다. PPARγ 신호전달의 이상 조절은 마우스 모델을 이용해 비만, 인슐린 저항성, 지방간 생물학, 죽상동맥경화, 염증성 질환 등의 맥락에서 자주 연구됩니다.
PPARγ 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Pparg 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Pparg 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Pparg의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Pparg 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.