Date published: 2025-9-7

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PP2Cκ 항체 (E-8): sc-514925

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  • PP2Cκ 항체(E-8) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 PP2Cκ에서 C-terminus에 위치한 213-280 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PP2Cκ을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP는 PP2Cκ 항체(E-8) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 PP2Cκ 항체(E-8)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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    PP2Cκ 항체(E-8)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합면역흡착분석법(ELISA) 등의 응용을 통해 생쥐, 쥐, 인간 표본에서 PP2Cκ를 검출하는 생쥐 단일클론 IgG1 항체입니다. PP2Cκ(단백질 인산화효소 2C 이소폼 kappa로도 알려져 있음)는 미토콘드리아 매트릭스에 위치한 중요한 372 아미노산 단백질로서, PP2Cκ는 미토콘드리아 막 투과성 전이 기공을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 조절은 세포 생존, 심장 기능, 그리고 적절한 배아 발달을 유지하는 데 필수적입니다. PP2Cκ의 중요성은 미토콘드리아 막 전위의 손실로 인한 세포 사멸을 유도하는 녹다운 연구에 의해 강조되며, 이는 세포 건강에 대한 PP2Cκ의 보호 역할을 강조합니다. 또한, PP2Cκ는 분지 사슬 알파 케토산 탈수소효소(BCKD) 복합체와 특이적으로 상호작용하여 Ser293의 탈인산화를 촉진함으로써 궁극적으로 분지 사슬 아미노산 대사를 억제합니다. PP2Cκ는 뇌, 횡격막, 심장에서 가장 높은 발현 수준을 보이며, 대체 스플라이싱에 의해 생성되는 세 가지 이소형으로 존재하여 다양한 생물학적 과정에서 PP2Cκ의 기능적 다양성과 중요성을 더욱 강조합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PP2Cκ 항체 (E-8) 참고문헌:

    1. 마우스 및 인간 세포에서 miRNA-204/211 및 miRNA-22에 의한 PP2Cm 발현 조절.  |  Pan, BF., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 1480-6. PMID: 26592513
    2. 식단 구성과 PPM1K 유전자 변이가 인슐린 저항성과 &베타; 체중 감량 중 세포 기능 마커에 미치는 영향: 인간 비만의 영양소 유전자 상호작용: 식이 지침에 대한 시사점(NUGENOB) 무작위 시험의 결과.  |  Goni, L., et al. 2017. Am J Clin Nutr. 106: 902-908. PMID: 28768654
    3. 당뇨병과 분지 사슬 아미노산: 어떤 연관성이 있을까요?  |  Bloomgarden, Z. 2018. J Diabetes. 10: 350-352. PMID: 29369529
    4. 선천성 심장 결손 환자에서 PRKAB2 및 PPM1K 영역의 복제본 수 변이에 대한 연구.  |  Dong, HQ. and Du, YX. 2019. Rev Assoc Med Bras (1992). 65: 786-790. PMID: 31340305
    5. 조혈 줄기세포 대사와 줄기세포.  |  Huang, D., et al. 2019. Blood Sci. 1: 12-18. PMID: 35402800
    6. PPM1K가 과발현된 HK-2 세포에서 세포사멸 관련 유전자의 발현을 RNA-seq 분석으로 확인했습니다.  |  Zhang, L., et al. 2022. Front Genet. 13: 1004610. PMID: 36386814
    7. 췌장 선암종에서 PPM의 종합적인 분석은 종양 미세환경에서 PPM1K의 가치를 나타냅니다.  |  Zhuang, Y., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36672423
    8. 미토콘드리아 피루브산 운반체 억제는 대사 누화를 일으켜 분지 사슬 아미노산 이화 작용을 자극합니다.  |  Ferguson, D., et al. 2023. Mol Metab. 70: 101694. PMID: 36801448
    9. 분지 사슬 케토산은 미토콘드리아 피루브산 운반체를 억제하고 간세포에서 포도당 생성을 억제합니다.  |  Nishi, K., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112641. PMID: 37310861
    10. miR-743b-3p는 노화 생쥐에서 PPM1K를 표적으로 하여 분지 사슬 아미노산(BCAA) 대사를 통해 간 지방 생성을 촉진합니다.  |  Lu, T., et al. 2024. Arch Gerontol Geriatr. 123: 105424. PMID: 38565071

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    PP2Cκ 항체 (E-8)

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