Date published: 2025-9-8

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PP2A-B56-α 항체 (F-4): sc-271311

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  • PP2A-B56-α 항체(F-4) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 항원결정부는 human origin의 PP2A-B56-α의 내부에 위치한 459-486의 아미노산에 해당됩니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PP2A-B56-α을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 PP2A-B56-α 항체 (F-4) for WB applications. 이 시약은 이제 PP2A-B56-α 항체 (F-4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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진핵생물에서 세린과 트레오닌 잔기에서 단백질의 인산화와 탈인산화는 분열, 항상성, 세포 사멸을 포함한 광범위한 세포 기능을 조절하는 필수적인 수단입니다. 이 과정에 밀접하게 관여하는 단백질 그룹이 단백질 포스파타제입니다. 일반적으로 단백질 포스파타제(PP) 홀로효소는 조절 서브유닛, 가변 서브유닛, 촉매 서브유닛으로 구성된 삼합체 복합체입니다. 단백질 포스파타제 촉매 서브유닛의 네 가지 주요 계열이 확인되었으며, PP1, PP2A, PP2B(칼시뉴린) 및 PP2C로 지정되었습니다. 또 다른 단백질 포스파타제 촉매 서브유닛인 PPX(PP4라고도 함)는 새로운 PP 계열의 추정 구성원입니다. PP2A 계열은 하위 계열인 PP2Aα와 PP2Aβ로 구성됩니다. PP2A 촉매 서브유닛은 다양한 조절 서브유닛과 결합합니다. 조절 서브유닛에는 PP2A-A-α 및 -A-β, PP2A-B-α 및 -B-β, PP2A-C-α 및 -C-β, PP2A-B56-α, -B56-β, -B56-γ 및 -B56-δ가 포함됩니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

PP2A-B56-α 항체 (F-4) 참고문헌:

  1. JNK 활성화는 심근세포에서 PP2A 조절 서브유닛 B56알파 발현과 mRNA 안정성을 감소시키고 AUF1 발현을 증가시킵니다.  |  Glaser, ND., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1183-92. PMID: 16603688
  2. 심근세포에서 PP2A 조절 서브유닛 B56알파 표적화에 대한 분자적 근거.  |  Bhasin, N., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H109-19. PMID: 17416611
  3. c-Myc 및 기타 주요 종양 단백질의 음성 조절을 통한 PP2A-B56alpha의 종양 억제 역할.  |  Arnold, HK. and Sears, RC. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 147-58. PMID: 18246411
  4. miR-1 과발현은 PP2A 조절 서브유닛 B56알파를 표적으로 하여 Ca(2+) 방출을 향상시키고 심장 부정맥 형성을 촉진하며, CaMKII 의존적인 RyR2의 과인산화를 일으킵니다.  |  Terentyev, D., et al. 2009. Circ Res. 104: 514-21. PMID: 19131648
  5. PP2A-B56α는 정상 및 종양 인간 멜라닌 세포에서 발암 유전자에 의한 노화를 제어합니다.  |  Mannava, S., et al. 2012. Oncogene. 31: 1484-92. PMID: 21822300
  6. 종양 억제 포스파타제 PP2A-B56&알파; 는 새로운 생쥐 모델에서 줄기세포를 조절하고 악성 종양의 시작을 촉진합니다.  |  Janghorban, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0188910. PMID: 29190822
  7. 폴리시스틴-1은 포스파타제 PP2A/B56α를 통해 세포 증식을 억제합니다.  |  Tang, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2582401. PMID: 31641668
  8. PKC의 활성화는 PP2A-B56&알파의 억제를 통해 수축 효과와 Ca2+ 사이클링을 개선합니다.  |  Pluteanu, F., et al. 2022. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 322: H427-H441. PMID: 35119335
  9. 단백질 포스파타제 PP2A-B56α KO 마우스의 손상된 근세포 Ca2+ 순환은 β-아드레날린 자극에 의해 정상화됩니다.  |  Glaser, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102362. PMID: 35963431
  10. KRAS를 매개로 한 CIP2A의 상향 조절은 PP2A-B56&알파의 억제를 촉진하여 췌장암 발생을 개시합니다.  |  Tinsley, SL., et al. 2024. Oncogene. 43: 3673-3687. PMID: 39443726

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

PP2A-B56-α 항체 (F-4)

sc-271311
200 µg/ml
$316.00

PP2A-B56-α (F-4): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-540223
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PP2A-B56-α (F-4): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-541982
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

PP2A-B56-α (F-4) 중화펩타이드

sc-271311 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271311 P appropriate for?

Asked by: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-25
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Rated 5 out of 5 by from good recommendAccording to the instructions by WB, IP, IF and ELISA detection of mouse, rat and human-derived PP2A-B56-α obtained better experimental data, will also look at the future
Date published: 2017-01-17
Rated 5 out of 5 by from Satisfactory Western blot data of PP2ASatisfactory Western blot data of PP2A-B56- expression in non-transfected and human PP2A-B56- transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
Date published: 2013-03-19
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