Date published: 2025-9-8

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PNU-282987 hydrate (CAS 123464-89-1 (anhydrous))

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대체 이름:
N-(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4-chloro-benzamide monohydrochloride
CAS 등록번호:
123464-89-1 (anhydrous)
순도:
≥98%
분자량:
301.21 (anhydrous basis)
분자식:
C14H17ClN2O•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

PNU-282,987은 동형 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7 nAChR)에 대한 매우 선택적인 작용제입니다. 이 새로운 α7 nAChR 작용제는 이 수용체에 대한 여러 모델 뇌 연구에 활용되었습니다. 쥐 해마 절편 활용 PNU-282,987은 전세포 전류를 유발하는 것으로 보고되었습니다. PNU-282,987은 가바성 해마 신경전달을 조절하거나 향상시킨다는 가설을 세우고 있습니다. 또한 마우스 소뇌에서 PNU-282,987을 투여하면 용량 의존적으로 에탄올로 인한 운동 실조증이 약화되는 것으로 나타났습니다. PNU-282,987은 해마 세타 진동에 대한 화합물의 효과를 조사하기 위한 다양한 연구에도 사용되었습니다.


PNU-282987 hydrate (CAS 123464-89-1 (anhydrous)) 참고자료

  1. 선택적 알파7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 작용제 PNU-282987 [N-[(3R)-1-아자비시클로[2.2.2]oct-3-yl]-4-클로로벤자마이드염산염]. 뇌 절편에서 GABAergic 시냅스 활동을 향상시키고 마취된 쥐의 청각 게이팅 결손을 회복시킵니다.  |  Hajós, M., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 312: 1213-22. PMID: 15523001
  2. 알파7 아세틸콜린 수용체의 활성화는 자극에 의한 해마 세타 진동을 증가시킵니다.  |  Siok, CJ., et al. 2006. Eur J Neurosci. 23: 570-4. PMID: 16420464
  3. α7 니코틴산 아세틸콜린 수용체에 대한 새로운 방사성 리간드인 [(125)I]CHIBA-1006의 쥐 뇌막 결합의 약리학적 특성 분석.  |  Wu, J., et al. 2010. Brain Res. 1360: 130-7. PMID: 20816767
  4. α7 중추 편도체 핵의 니코틴 아세틸콜린 수용체는 모르핀에 한 번 노출된 후 날록손으로 인한 금단 증상을 변화시킵니다.  |  Ishida, S., et al. 2011. Psychopharmacology (Berl). 214: 923-31. PMID: 21125398
  5. 마우스 소뇌에서 니코틴과 에탄올 간의 기능적 상호 작용에서 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) α7 아형의 역할.  |  Taslim, N. and Saeed Dar, M. 2011. Alcohol Clin Exp Res. 35: 540-9. PMID: 21143250
  6. 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체 작용제는 대뇌 피질 가바 신경세포의 후성유전학적 메커니즘을 표적으로 합니다.  |  Maloku, E., et al. 2011. Neuropsychopharmacology. 36: 1366-74. PMID: 21368748
  7. α7 니코틴 아세틸콜린 수용체 작용제 PNU-282987은 쥐의 지주막하 출혈 천공 모델에서 초기 뇌 손상을 약화시킵니다.  |  Duris, K., et al. 2011. Stroke. 42: 3530-6. PMID: 21960575
  8. 알파7 니코틴 수용체 작용제인 PNU-282987의 운동 및 불안 효과와 알츠하이머병 동물 모델에서의 스트레스.  |  Vicens, P., et al. 2013. Curr Alzheimer Res. 10: 516-23. PMID: 23566346
  9. α7 nAChR 작용제 PNU-282987은 생쥐의 염증과 MPTP에 의한 흑질 도파민 세포 손실을 감소시킵니다.  |  Stuckenholz, V., et al. 2013. J Parkinsons Dis. 3: 161-72. PMID: 23938346
  10. α7 유사 서브 유닛을 포함하는 니코틴 아세틸콜린 수용체는 달팽이, 헬릭스 포마티아 L. 촉수의 공간 위치를 담당하는 근육의 수축을 매개합니다.  |  Kiss, T., et al. 2014. PLoS One. 9: e109538. PMID: 25303328
  11. 알파 7 콜린성 니코틴 수용체의 활성화는 실험적 외상성 뇌 손상 후 혈액-뇌 장벽 투과성을 감소시킵니다.  |  Dash, PK., et al. 2016. J Neurosci. 36: 2809-18. PMID: 26937017
  12. 알파7 니코틴 아세틸콜린 수용체 작용제 PNU-282987은 쥐의 심폐 우회 모델에서 급성 폐 손상을 약화시킵니다.  |  Ge, J., et al. 2017. Shock. 47: 474-479. PMID: 27661000
  13. 급성 폐 손상은 대식세포 프로파일의 변화를 통해 α7nAChR 작용제 PNU-282987에 의해 감소합니다.  |  Pinheiro, NM., et al. 2017. FASEB J. 31: 320-332. PMID: 27729414
  14. PNU-282987은 LPS 유발 내독소혈증에서 장 상피 장벽 기능 장애를 약화시킵니다.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Inflammation. 43: 417-424. PMID: 31950323
  15. 선택적 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체 작용제인 PNU-282987은 ILC2 활성화와 알터나리아 유발 기도 염증을 약화시킵니다.  |  Yuan, F., et al. 2020. Front Immunol. 11: 598165. PMID: 33597946

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PNU-282987 hydrate, 10 mg

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