PMM2 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406428

개요

PMM2는 세포질 효소인 포스포만노뮤테이스 2(phosphomannomutase 2)를 암호화하며, 만노스-6-인산과 만노스-1-인산을 상호 전환하여 GDP-만노스 생성과 N-결합형 당화(N-linked glycosylation)를 지원합니다. 글리칸 전구체 생합성에서의 역할을 통해 PMM2는 여러 세포 유형에서 단백질 접힘, 품질 관리, 분비, 그리고 세포외기질 상호작용에 영향을 미칩니다. PMM2 활성 저하는 선천성 당화 이상 질환(congenital disorders of glycosylation)과 연관되어 있으며, 이 경우 당단백질 성숙이 저해되어 신호전달, 세포 내 수송, 장기 발달에 교란이 발생합니다. 세포 기반 모델에서 PMM2 기능은 ER 항상성을 포함한 당화 의존적 단백질 항상성(proteostasis) 및 스트레스 반응 경로를 규명하기 위해 흔히 분석됩니다.

PMM2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PMM2 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PMM2 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PMM2의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PMM2 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PMM2 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PMM2 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PMM2 기능에 중요한 PMM2 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PMM2 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PMM2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PMM2 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PMM2 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PMM2 HDR 플라스미드 (h) 및 PMM2 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PMM2 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PMM2 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.