PLP 항체 (853I2F): sc-517649

PLP 항체(853I2F)는 웨스턴 블롯(WB)을 통해 쥐, 쥐, 인간에서 유래된 PLP 단백질을 검출하는 쥐 단일 클론 IgM 항체입니다. 항-PLP 항체(853I2F)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. 미엘린 단백질(PLP)은 중추신경계에서 미엘린의 형성과 유지에 중요한 역할을 하는데, 이는 신경섬유를 따라 전기적 자극을 적절하게 전달하는 데 필수적입니다. PLP는 주로 올리고덴드로사이트에 위치하며, 성인 중추신경계 미엘린의 단백질 함량의 약 절반을 차지하는 미엘린의 구조적 완전성에 기여합니다. PLP를 암호화하는 유전자의 돌연변이는 뇌의 수초화에 영향을 미치고 심각한 발달 장애를 유발하는 심각한 신경 장애인 펠리자우스-메르츠바허병(PMD)과 관련이 있습니다. PLP의 유전자는 인간 염색체 Xq22에 위치하고 있으며, 이는 PLP가 유전 연구와 탈수초성 질환의 잠재적 치료 표적 모두에서 중요하다는 것을 보여줍니다. 또한, PLP는 당단백질 제로(glycoprotein zero)와 말초수초단백질 22(peripheral myelin protein 22)와 같은 다른 수초단백질과 상호작용을 하기 때문에, PLP가 수초의 구조와 기능에 미치는 중요성이 더욱 강조됩니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

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PLP 참고문헌:

1. 말초 미엘린 단백질 PMP-22의 유전자는 샤르코-마리-투스병 1A형의 후보입니다.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. 트레블러-J 마우스에서 22-kDa 말초 미엘린 단백질의 추정 첫 번째 막 통과 도메인에 있는 류신-프롤린 돌연변이.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. 주요 뇌 단백지질(PLP)을 암호화하는 유전자는 인간 X 염색체의 q-22 밴드에 매핑되어 있습니다.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
4. 미엘린 단백지질 단백질 유전자의 X-염색체에 대한 할당: X-연관 미엘린 장애에 대한 시사점.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
5. 인간 미엘린 단백질 제로(MPZ)를 코딩하는 유전자의 구조 및 염색체 위치.  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
6. 단백질 지질 단백질 유전자의 엑손 2에 돌연변이가 있는 이형 접합성 펠리제우스-메르츠바허병의 징후를 보이는 여아.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211