PIPK I γ 항체 (D-7): sc-377330

포스파티딜이노시톨-4-인산-5-키나아제(PIPK)는 세포 증식, 생존, 막 이동, 세포 골격 조직 등 다양한 과정을 조절하는 포스파티딜이노시톨-4,5-비스인산염을 합성하는 효소입니다. PIPK 계열은 유형 I, 유형 II, 유형 III으로 나뉩니다. PIPK 계열의 각 유형은 서로 다른 기질을 인산화하며, 효소 특이성과 세포 내 표적을 결정하는 활성화 루프를 포함하고 있습니다. 포스파티딘-리노시톨-4-포스페이트-5-키나아제 I형은 5-하이드록실에서 PI4P를 인산화하는 것이 특징인 세 가지 멤버인 PIPK I α, β, γ로 구성되어 있습니다. PIPK I α(마우스에서는 PIPK I β로 지정됨)는 뇌 조직에서 발현됩니다. 마우스에서 PIPK I β로 지정된 PIPK I γ는 STM7이라고도 합니다. PIPK I γ는 폐, 뇌, 신장에서 발현되는 대체 스플라이싱에 의해 생성되는 두 가지 변종이 있습니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

PIPK I γ 항체 (D-7) 참고문헌:

1. 탈린에 의한 이감마 포스파티딜이노시톨 포스페이트 키나아제(PIPKIgamma)의 인산화 조절 국소 접착 표적화에 대한 구조적 근거.  |  Kong, X., et al. 2006. J Mol Biol. 359: 47-54. PMID: 16616931
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5. PIPKI&감마의 이소폼 5; E-카데린의 엔도솜 수송 및 분해를 조절합니다.  |  Schill, NJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 2189-203. PMID: 24610942
6. FAK, 탈린 및 PIPKIγ는 세포 내 인테그린 활성화를 조절하여 국소 접착 조립을 양극화합니다.  |  Nader, GP., et al. 2016. Nat Cell Biol. 18: 491-503. PMID: 27043085
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8. 스머프1은 PIPKIγ와의 상호작용 및 유비퀴틴화를 통해 폐암 세포의 성장과 이동을 조절합니다.  |  Li, H., et al. 2017. Oncogene. 36: 5668-5680. PMID: 28581524
9. PIPKI&감마; AKT-STAT3 신호를 활성화하여 대장암에서 CCL2 발현을 조절합니다.  |  Xue, J., et al. 2019. J Immunol Res. 2019: 3690561. PMID: 31781676
10. 섬모 병증 단백질 HYLS1은 섬모 지질 키나아제 PIPKIγ를 활성화하여 원발 섬모의 생성과 신호를 조정합니다.  |  Chen, C., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34162535

선호되는 PIPK I γ 항체는 PIPK I γ 항체입니다 (H-9): sc-377061.