Phosphodiesterase V Inhibitor II 의 분자 구조
Phosphodiesterase V Inhibitor II
적용:
Phosphodiesterase V Inhibitor II 포스포디에스테라아제 억제제입니다.
순도:
≥97%
분자량:
403.5
분자식:
C24H25N3O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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세포 투과성 테트라하이드로-베타-카볼린-하이단토인 성분이 특징인 포스포디에스테라제 V 억제제 II는 세포 신호 경로를 조절하는 독특한 능력으로 생화학 연구의 초석이 되고 있습니다. 이 화합물은 고리형 뉴클레오티드 신호 캐스케이드의 효소인 포스포디에스 테라제 V(PDE V)의 활성을 특이적으로 표적하여 억제함으로써 그 효과를 발휘합니다. 사이클릭 구아노신 모노포스페이트(cGMP)의 분해에서 PDE V의 역할을 방해함으로써 이 메신저 분자에 의존하는 신호 전달 경로를 효과적으로 증폭시켜 다양한 자극에 대한 세포 반응에 대한 이해를 향상시킵니다. 강력하고 매우 선택적인 억제 프로필로 인해 세포 기능과 통신의 근간이 되는 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하여 cGMP 의존적인 생리학적 과정을 규명하는 데 매우 유용한 도구가 될 수 있습니다. 이 상세한 작용 메커니즘은 세포 신호의 조절 메커니즘을 탐구할 수 있는 유망한 길을 제시하여 세포 생물학 및 생화학의 기초 연구에 크게 기여하고 있습니다.
Phosphodiesterase V Inhibitor II 참고자료
- 산화질소는 기도 상피 세포에서 인간 리노바이러스에 의해 유도된 CXCL10의 전사 활성화를 억제합니다. | Koetzler, R., et al. 2009. J Allergy Clin Immunol. 123: 201-208.e9. PMID: 18986693
- 혼합 PDE3/4 억제제인 이부딜라스트는 두개강 내 척추 기저동맥의 선택적이고 산화질소/cGMP에 독립적인 이완을 유발합니다. | Yamazaki, T., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 605-11. PMID: 21036126
의 억제제:
Enzyme, PDE.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Phosphodiesterase V Inhibitor II, 5 mg | sc-222167 | 5 mg | $180.00 |