PHCCC 의 분자 구조
PHCCC
적용:
PHCCC 는 그룹 I 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 길항제입니다.
분자량:
294.30
분자식:
C17H14N2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
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SDS 및 분석 증명서
PHCCC는 IC50이 약 3µM인 그룹 I 메타보트로픽 글루타메이트 수용체 길항제로 작용하는 것으로 나타났습니다. 이 활성은 (S)-4-카복시페닐글리신(sc-203449)보다 67배 더 강력합니다. 이 화합물은 또한 mGlu4a에 대한 양성 알로스테릭 조절을 입증했으며, 시험관 내에서 선조체 시냅스 전달의 L-AP4 매개 억제를 강화하고, 쥐 모델에서 항파킨슨 효과를 나타냈습니다.
의 억제제:
mGluR-1a, mGluR-1b, mGluR-5.의 활성화자:
mGluR-4.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PHCCC, 10 mg | sc-361292 | 10 mg | $145.00 | |||
PHCCC, 50 mg | sc-361292A | 50 mg | $615.00 |