PEPCK-M 항체 (62-W): sc-130388. A-431 전체 세포 용해물에서 PEPCK-M 발현의 웨스턴 블롯 분석.
PEPCK-M/PCK2 항체 (62-W): sc-130388
- PEPCK-M/PCK2 항체 62-W 는 마우스 monoclonal IgG2a κ PEPCK-M/PCK2 항체, 3간행물에 인용, 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 PEPCK-M의 전체인 1-641 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB 와IP으로 human origin의 PEPCK-M을 검출할것을 권장합니다.
- See PEPCK/PCK1/PCK2 (F-3): sc-271029 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- 현재 PEPCK-M/PCK2 항체(62-W)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
PEPCK-M 항체(62-W)는 인간 유래의 PEPCK-M 단백질을 WB 및 IP로 검출하는 IgG2a κ 마우스 단일 클론 PEPCK-M 항체(PCK2 항체 또는 PEPCK2 항체로도 지정됨)입니다. PEPCK-M 항체(62-W)는 비접합 항-PEPCK-M 항체로도 사용할 수 있습니다. 혈당 수치 변화에 대한 정상적인 조절은 인슐린 신호와 포도당 생성 조절에 관여하는 효소에 의해 좌우됩니다. 이 과정의 병리학적인 변화는 제2형 당뇨병 표현형의 핵심입니다. 포스페놀피루베이트 카르복시키나아제(PEPCK)는 간 포도당 생성을 자극하여 이 과정에서 중요한 역할을 합니다. 글루카곤과 글루코코르티코이드에 대한 반응으로 PEPCK 발현이 증가하는 반면 인슐린은 발현을 억제합니다. PEPCK 수준을 조절하는 신호의 조절은 인슐린 저항성 및 결과적으로 비만을 치료할 수 있는 잠재적 치료 접근법을 제시합니다. PEPCK-C로 알려진 세포질 형태와 PEPCK-M으로 알려진 미토콘드리아 형태는 마우스, 인간 및 닭에서 두 가지 다른 핵 유전자에 의해 암호화됩니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
PEPCK-M/PCK2 항체 (62-W) 참고문헌:
- [스테로이드 당뇨병의 메커니즘과 인슐린과 스테로이드에 의한 간 포도당 생산 조절의 새로운 측면]. | Barthel, A., et al. 2003. Med Klin (Munich). 98: 283-6. PMID: 12721674
- 일본 제 2형 당뇨병 환자에서 포스페놀피루베이트 카르복시키나제 유전자 프로모터에서 새로운 변이를 확인했습니다. | Horikawa, Y., et al. 2003. Horm Metab Res. 35: 308-12. PMID: 12916001
- 간 포도당 생성의 인슐린 조절에 대한 새로운 개념. | Barthel, A. and Schmoll, D. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 285: E685-92. PMID: 12959935
- 형질전환 아디포넥틴의 지속적인 말초 발현은 쥐에서 식이 유발 비만의 발생을 상쇄합니다. | Shklyaev, S., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14217-22. PMID: 14617771
- AMP 활성화 단백질 키나아제는 새로운 아연 핑거 전사인자의 직접 인산화를 통해 PEPCK 유전자 발현을 조절합니다. | Inoue, E. and Yamauchi, J. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 793-9. PMID: 17097062
- 인슐린 및 기타 조절 인자는 무혈청 배지에서 원발 토끼 신장 근위 세뇨관 세포의 성장과 포스페놀피루베이트 카르복시키나아제(PEPCK) 활성을 조절합니다. | Wang, Y. and Taub, M. 1991. J Cell Physiol. 147: 374-82. PMID: 1710231
- 쥐 세포질 PEPCK의 구조: 옥살로아세트산의 인산화 및 탈카르복실화 메커니즘에 대한 통찰력. | Sullivan, SM. and Holyoak, T. 2007. Biochemistry. 46: 10078-88. PMID: 17685635
- 인슐린이 전사에 미치는 부정적인 영향을 매개하는 PEPCK 유전자의 서열을 확인했습니다. | O'Brien, RM., et al. 1990. Science. 249: 533-7. PMID: 2166335
- 마우스 간에서 PEPCK-M의 발현은 PEPCK-C에 의해 매개되는 포도당 생성을 강화하지만 대체하지는 않습니다. | Méndez-Lucas, A., et al. 2013. J Hepatol. 59: 105-13. PMID: 23466304
- 인슐린은 cAMP를 포함하지 않는 메커니즘에 의해 H4IIE 세포 PEPCK mRNA를 감소시킵니다. | Beale, EG., et al. 1986. Diabetes. 35: 546-9. PMID: 3007246
- PEPCK-M은 PKC-ζ 의존적인 방식으로 종양 세포의 동화 작용 잠재력을 회복한다. | Hyroššová, P., et al. 2021. Cancer Metab. 9: 1. PMID: 33413684
- PEPCK-M에 의해 상쇄되는 당화 결함은 유방암 세포의 엔토시스를 촉진합니다. | Hyroššová, P., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 730. PMID: 36002449
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PEPCK-M/PCK2 항체 (62-W) | sc-130388 | 100 µg/ml | $333.00 |