Pbx 1a 항체 (710.2): sc-101851

Pbx 1a 항체(710.2)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 Pbx 1a 단백질을 WB, IP, IF 및 IHC(P)로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 Pbx 1a 항체(Pbx 1a 항체로도 지정됨)입니다. Pbx 1a 항체(710.2)는 비접합 항-Pbx 1a 항체로 사용할 수 있습니다. Pbx 1, 2, 3, 4는 호모도메인 함유 단백질의 TALE(세 개의 아미노산 루프 확장) 계열의 구성원입니다. 인간 전 B 세포 급성 백혈병은 종종 t(1;19)(q23;p13.3) 염색체 재배열과 관련이 있으며, 이는 E2A와 Pbx 1 유전자 산물 사이의 융합을 코딩하는 키메라 유전자를 생성합니다. Pbx 2와 Pbx 3은 호모박스 도메인 측면의 266개 아미노산 영역에서 각각 92%와 94%의 동일성을 가지고 있는 반면, 세 단백질 모두 아미노 및 카르복시 말단에서 상당히 다릅니다. Pbx 1과 Pbx 3의 두 가지 형태는 각각 카르복시 말단에서 주로 다르며 대체 mRNA 스플라이싱의 결과입니다. 발달과 분화 과정에서 일시적으로 발현되는 다른 상동성 선택 유전자와 달리, Pbx 유전자 전사체는 태아 및 성인 조직과 세포주 모두에서 편재적으로 발현됩니다. 또한 Pbx 2 및 Pbx 3 전사체는 Pbx 1을 발현하지 않는 림프 세포에서 검출됩니다. Pbx 4 발현은 고환, 특히 첫 번째 감수 분열기의 파키텐 단계에 있는 정자 세포에 국한되어 있습니다.

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Pbx 1a 항체 (710.2) 참고문헌:

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10. E2a-Pbx1 키메라 종양 단백질의 변형 특성: E2a와의 융합은 필수적이지만, Pbx1 동종 도메인은 필수적이지 않습니다.  |  Monica, K., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 8304-14. PMID: 7969166
11. E2A와의 융합은 t(1;19) 백혈병에서 호모도메인 단백질 PBX1의 전사적 특성을 변화시킵니다.  |  LeBrun, DP. and Cleary, ML. 1994. Oncogene. 9: 1641-7. PMID: 8183558
12. Abd-B와 유사한 Hox 홈로프로핀은 새로운 DNA 표적에 Pbx1a와 복합체를 형성하는 능력에 따라 세분화될 수 있습니다.  |  Shen, WF., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 8198-206. PMID: 9079637

선호되는 Pbx 1b 항체는 Pbx 1b 항체입니다 (41.1): sc-101852.