Date published: 2025-9-7

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PBR 항체 (3D8-B2): sc-293216

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  • PBR 항체 3D8-B2 는 마우스 monoclonal IgG1 (kappa light chain) PBR 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 1-169의 PBR human 기원의 전체 길이 재조합 단백질에 대해 항체 생성
  • WB, IP 와ELISA으로 human origin의 PBR을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 PBR 항체(3D8-B2)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    PBR 항체(3D8-B2)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 PBR 단백질을 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-PBR 항체(3D8-B2)는 비접합 형태로 이용 가능합니다. 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR)는 스테로이드 생성 과정에서 중요한 역할을 담당하며, 스테로이드 호르몬 합성에 필수적인 콜레스테롤을 미토콘드리아로 운반하는 것을 촉진합니다. PBR은 이소퀴놀린 결합 부위, 전압 의존성 음이온 채널, 아데닌 뉴클레오티드 운반체 등 세 가지 뚜렷한 서브유닛으로 구성되어 있으며, 기능에 필수적인 복잡한 구조를 강조합니다. PBR은 박테리아에서 인간에 이르기까지 종을 초월하여 진화적으로 보존되어 왔으며, 주로 말초 조직에서 발현되고 뇌에서는 제한적으로 존재하며, 주로 신경교 세포에 국한되어 있습니다. 특히, PBR 발현은 PBR mRNA 안정성에 영향을 미치고, 그 결과 콜레스테롤 수송과 스테로이드 생성을 방해하는 퍼옥시좀 증식제 퍼플루오르데카노익산(PFDA)에 의해 억제될 수 있습니다. PBR은 조절 기능과 관련된 세포질 단백질 PRAX-1과 상호 작용합니다. 다이나제팜 결합 억제 폴리펩티드는 PBR의 내인성 리간드 역할을 하는 반면, Ro 5-4864와 PK 11185 같은 다른 화합물들도 이 수용체에 결합하여 콜레스테롤 수송과 호르몬 조절의 중요성을 강조합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PBR 항체 (3D8-B2) 참고문헌:

    1. 퍼옥시좀 증식제인 퍼플루오로데카노산은 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR) 발현과 호르몬 자극 미토콘드리아 콜레스테롤 수송 및 라이디그 세포의 스테로이드 형성을 억제합니다.  |  Boujrad, N., et al. 2000. Endocrinology. 141: 3137-48. PMID: 10965884
    2. PK 11195는 쥐의 뇌에서 카인산으로 인한 발작과 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR) 단백질 성분의 변화를 약화시킵니다.  |  Veenman, L., et al. 2002. J Neurochem. 80: 917-27. PMID: 11948256
    3. PBR, 스타, PKA: 스테로이드 생성 세포에서 콜레스테롤 수송의 파트너.  |  Hauet, T., et al. 2002. Endocr Res. 28: 395-401. PMID: 12530641
    4. MDA-MB-231 공격성 유방암 세포에서 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR) 유전자 증폭.  |  Hardwick, M., et al. 2002. Cancer Genet Cytogenet. 139: 48-51. PMID: 12547158
    5. PBR/PKA-RI알파 관련 단백질인 PAP7: 스테로이드 생성을 유도하는 호르몬 릴레이의 새로운 요소입니다.  |  Liu, J., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 85: 275-83. PMID: 12943713
    6. 부신 피질에서 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR)의 세포 표면 국소화.  |  Oke, BO., et al. 1992. Mol Cell Endocrinol. 87: R1-6. PMID: 1332905
    7. 인간 종양에서 말초 벤조디아제핀 수용체(PBR)의 발현: 유방암, 대장암, 전립선 종양 진행과의 관계.  |  Han, Z., et al. 2003. J Recept Signal Transduct Res. 23: 225-38. PMID: 14626449
    8. 말초 벤조디아제핀 수용체(PBR) 리간드 세포 독성은 PBR 발현과 관련이 없습니다.  |  Hans, G., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 819-30. PMID: 15710359
    9. 말초형 벤조디아제핀 수용체(PBR) 응집 및 생체 발광 공명 에너지 전달(BRET)에 의해 결정된 미토콘드리아 막에서의 스테로이드 생성 급성 조절 단백질(StAR)/PBR 연관성의 부재.  |  Bogan, RL., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 104: 61-7. PMID: 17197174
    10. 스테로이드 생성에서 말초 벤조디아제핀 수용체(PBR)의 역할에 대한 생체 내 연구.  |  Papadopoulos, V., et al. 1998. Endocr Res. 24: 479-87. PMID: 9888528

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