Date published: 2025-9-11

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Panaxadiol (CAS 19666-76-3)

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적용:
Panaxadiol 은 골수 세포의 성장과 분화를 촉진하는 물질입니다.
CAS 등록번호:
19666-76-3
분자량:
460.73
분자식:
C30H52O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

파낙사디올은 일반적으로 인삼으로 알려진 파낙스 종의 뿌리에서 추출한 사포제닌입니다. 과학 연구 분야에서 파낙사디올은 주로 세포 수준에서의 독특한 생화학적 특성과 작용 메커니즘, 특히 세포 신호 전달 및 대사 조절과 관련하여 연구되고 있습니다. 파낙사디올과 관련된 중요한 연구 분야 중 하나는 세포 신호 전달 경로에 미치는 영향입니다. 이 화합물은 세포 성장과 생존을 조절하는 경로에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 연구에 따르면 파낙사디올은 세포 표면 수용체에서 핵의 DNA로 신호를 전달하는 데 중요한 역할을 하는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로에 관여하는 키나제의 활성을 조절할 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한 파낙사디올은 지질 대사에 초점을 맞춘 연구에도 활용되었습니다. 지질 합성 및 분해에 관여하는 유전자의 발현에 영향을 미쳐 세포 지질 관리에 대한 통찰력을 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 이는 지질 대사 유전자를 관장하는 핵 수용체 및 전사인자와의 상호작용을 통해 이루어집니다. 이러한 중요한 경로를 조절하는 파낙사디올의 능력은 세포 신호와 신진대사의 근본적인 과정을 연구하는 연구자들에게 귀중한 도구를 제공합니다. 이러한 기본적인 생화학 경로에서의 역할로 인해 파낙사디올은 전통적인 용도를 넘어 세포 기능과 조절의 분자적 토대를 설명하고자 하는 연구의 초점이 되는 화합물로 주목받고 있습니다.


Panaxadiol (CAS 19666-76-3) 참고자료

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  2. 파낙스디올 사포닌 성분은 재생불량성 빈혈 모델 마우스에서 조혈을 촉진하고 T 림프구 조절을 조절합니다.  |  Zheng, ZY., et al. 2019. Chin J Integr Med. 25: 902-910. PMID: 31802424
  3. 20(S)-프로토파낙스디올은 4T1 유방암 보유 마우스에서 조혈 줄기세포의 비정상적인 과립-단핵구 분화를 억제합니다.  |  Guo, WQ., et al. 2020. Evid Based Complement Alternat Med. 2020: 8747023. PMID: 32015754
  4. 파낙사디올은 인간 대장암 세포에서 저산소증 유도 인자(HIF)-1α와 STAT3를 통해 프로그램된 세포 사멸 리간드 1 발현과 종양 증식을 억제합니다.  |  Wang, Z., et al. 2020. Pharmacol Res. 155: 104727. PMID: 32113874
  5. 쥐에서 홍삼에서 분리한 항암제의 생체 내 약동학, 분포 및 배설.  |  Zheng, Q., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 1323-1331. PMID: 32369406
  6. 샤오케안의 잠재적 DPP-4 억제제는 AKT/GSK-3β 경로의 활성화를 통해 당지질 대사를 개선합니다.  |  Jiang, S., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 882: 173272. PMID: 32535096
  7. 아미노산, 지방산 및 탄수화물 대사체 프로파일과 진세노사이드에 의해 유도된 살충 효능이 있는 오스트리니아 푸라칼리스(Guenee)에 대한 살충 효능.  |  Liu, S., et al. 2020. J Ginseng Res. 44: 544-551. PMID: 32617034
  8. 새로운 파낙사디올 트리아졸 유도체는 미토콘드리아 경로를 통해 HepG-2 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Xiao, S., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104078. PMID: 32702511
  9. 근육형 크레아틴 키나아제 활성화제로서 담마란형 천연물의 구조-활성 관계 분석.  |  Cheng, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127364. PMID: 32738969
  10. 새로운 파낙사디올 유도체들의 HIF-1α 억제 활성의 합성 및 평가.  |  Wang, DY., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127652. PMID: 33130293

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