p19 INK4D 항체(D-9): sc-271176. 마우스 골수(A) 및 마우스 흉선(B) 조직 추출물에서 p19 INK4D 발현의 웨스턴 블롯 분석.
p19 INK4D/CDKN2D 항체 (D-9): sc-271176
- p19 INK4D/CDKN2D 항체(D-9) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 항원결정부는 mouse origin의 p19의 내부에 위치한 124-154의 아미노산에 해당됩니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse와 rat origin의 p19을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 p19 INK4D/CDKN2D 항체(D-9) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 p19 INK4D/CDKN2D 항체(D-9)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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세포 주기를 통한 세포의 정상적인 진행은 유사 분열 억제 단백질인 p16 INK4A에 의해 억제되는 사이클린 의존성 단백질 키나아제 Cdk4 및 Cdk6의 제어를 받습니다. p16 INK4A 계열의 분리된 멤버는 p15 INK4B, p18 INK4C 및 p19 INK4D로 지정되었습니다. p15 INK4B 발현은 TGFβ 처리된 인간 각질 세포에서 약 30배 상향 조절되며 이는 p15 INK4B가 Cdk4 및 Cdk6 키나제의 억제를 통해 TGFβ 매개 세포 주기 정지의 효과자로서 작용할 수 있음을 시사합니다. p15 INK4B를 암호화하는 유전자는 인간 종양에서 염색체 이상이 빈번하게 발생하는 부위인 p16 INK4A 유전자에 인접한 위치의 염색체 9p21.3에 매핑되어 있습니다. 두 개의 p16 INK4A 관련 단백질인 p19 INK4D와 p18 INK4C는 Cdk4와 Cdk6의 키나아제 활성을 특이적으로 억제하지만 사이클린 E-Cdk2, 사이클린 A-Cdk2 또는 사이클린 B-Cdc2 복합체에는 영향을 주지 않습니다. p19 INK4D는 S 단계에서 최대 수준으로 발현되며 p19 INK4D의 과발현은 G1 정지 상태로 이어집니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
p19 INK4D/CDKN2D 항체 (D-9) 참고문헌:
- 사이클린 키나아제 억제제 p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) 및 p27KIP1을 발현하는 아데노바이러스 벡터의 세포 주기 정지, 세포 사멸 및 종양 유발성 억제 효과를 비교합니다. | Schreiber, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 1663-76. PMID: 10208428
- 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 p18INK4c 및 p19INK4d는 CD34+ 전구세포 및 급성 골수성 백혈병 세포에서 높게 발현되지만 정상 분화 골수성 세포에서는 발현되지 않습니다. | Tschan, MP., et al. 1999. Br J Haematol. 106: 644-51. PMID: 10468852
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- Chk2, p53, p19INK4d, MAGE-A4 및 기타 선택된 항원의 면역 조직 화학적 발현 패턴은 정자 세포 성 정소종의 전생식기 기원에 대한 새로운 증거를 제공합니다. | Rajpert-De Meyts, E., et al. 2003. Histopathology. 42: 217-26. PMID: 12605640
- 폴리피리미딘 관결합 단백질은 p19(Ink4d) 발현을 유도하고 H1299 세포의 증식을 억제합니다. | Lin, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e58227. PMID: 23536791
- miR-125b는 세포 주기 억제제인 p19INK4D를 표적으로 삼아 거핵세포 성숙을 조절합니다. | Qu, M., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2430. PMID: 27763644
- 인간 말기 적혈구 생성에서 p19INK4d의 세포 주기 독립적 역할. | Han, X. and Liu, J. 2017. Chin J Cancer. 36: 22. PMID: 28228163
- 인산화로 유도된 전개는 인간 세포 주기 동안 p19INK4d를 조절합니다. | Kumar, A., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 3344-3349. PMID: 29531090
- 화학적 단백질 합성을 사용하여 p19INK4d의 안정성과 유비퀴틴화에서 인산화의 역할을 조사합니다. | Msallam, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5526-5531. PMID: 32874495
- 종양 유래 세포주 및 원발성 종양에서 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 p19INK4d의 돌연변이 부족. | Zariwala, M. and Xiong, Y. 1996. Oncogene. 13: 2033-8. PMID: 8934552
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p19 INK4D/CDKN2D 항체 (D-9) | sc-271176 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-537581 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-534886 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545243 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
p19 INK4D/CDKN2D (D-9) 중화펩타이드 | sc-271176 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |