p-Thr Antikörper (14B3): sc-81526
- p-Thr Antikörper 14B3 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gegen ein synthetisches Threonin-phosphoryliertes Peptid
- Empfohlen für die Detektion von phosphothreonine-containing proteins aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB und IP
- Als Direktkonjugat zur Detektion von p-Thr wird p-Thr (H-2): sc-5267 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p-Thr (14B3) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Proteinkinasen katalysieren die Phosphorylierung von Serin-, Threonin- oder Tyrosinresten in Zielsubstraten und bieten einen Mechanismus zur Kontrolle zahlreicher zellulärer Signalwege. Die Phosphorylierung von Threonin spielt eine Rolle bei der Aktivierung von ERK- und JNK-MAP-Kinasen, die durch MEK-Familienkinasen doppelt phosphoryliert werden, sowohl auf Tyrosin- als auch auf Threoninresten. Mehrere Kinasefamilien phosphorylieren sowohl Serin- als auch Threoninreste in Zielsubstraten, darunter die Raf-, Rsk-, ROCK-, PAK-, Ak- und PKC-Familien von Proteinkinasen. Antikörper gegen Phosphothreonin können zur Charakterisierung von Proteinen mit phosphorylierten Threoninresten und zur Aufklärung zellulärer Signalwege, die Threoninphosphorylierung beinhalten, verwendet werden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
p-Thr Antikörper (14B3) Literaturhinweise:
- Funktion von WW-Domänen als Phosphoserin- oder Phosphothreonin-bindende Module. | Lu, PJ., et al. 1999. Science. 283: 1325-8. PMID: 10037602
- SpvC ist ein Salmonella-Effektor mit Phosphothreonin-Lyase-Aktivität auf Mitogen-aktivierte Proteinkinasen des Wirts. | Mazurkiewicz, P., et al. 2008. Mol Microbiol. 67: 1371-83. PMID: 18284579
- Nachweis und Zuordnung von Phosphoserin- und Phosphothreoninresten durch (13)C-(31)P-Spin-Echo-Differenz-NMR-Spektroskopie. | McIntosh, LP., et al. 2009. J Biomol NMR. 43: 31-7. PMID: 19002654
- Strukturelle und funktionelle Analyse von Phosphothreonin-abhängigen FHA-Domänen-Interaktionen. | Pennell, S., et al. 2010. Structure. 18: 1587-95. PMID: 21134638
- Computergestützte Untersuchung der enzymatischen Mechanismen der Phosphothreonin-Lyase. | Pei, Q., et al. 2011. Biophys Chem. 157: 16-23. PMID: 21558045
- OGlcNAcylierung und Phosphorylierung haben gegensätzliche strukturelle Auswirkungen auf Tau: Phosphothreonin induziert eine bestimmte Konformationsordnung. | Brister, MA., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 3803-16. PMID: 24559475
- Die Pellino-E3-Ubiquitin-Ligasen erkennen spezifische Phosphothreonin-Motive und weisen unterschiedliche Substratspezifitäten auf. | Huoh, YS. and Ferguson, KM. 2014. Biochemistry. 53: 4946-55. PMID: 25027698
- Die Michael-Addition von Dehydroalanin-haltigen MAPK-Peptiden an katalytisches Lysin hemmt die Aktivität der Phosphothreonin-Lyase. | Zhang, Y., et al. 2015. FEBS Lett. 589: 3648-53. PMID: 26519561
- Die Konformationsspezifität von EYA1 bei der Dephosphorylierung von Phosphothreonin in Myc und seine Aktivität bei der Myc-Stabilisierung bei Brustkrebs. | Li, J., et al. 2017. Mol Cell Biol. 37: PMID: 27795300
- Die Eliminierung von Threonin durch bakterielle Phosphothreonin-Lyasen führt in lebenden Zellen schnell zu einer Vernetzung der mitogenaktivierten Proteinkinase (MAPK). | Meijer, BM., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 7784-7794. PMID: 28325837
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p-Thr Antikörper (14B3) | sc-81526 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |