p-Neu 항체(19G5): sc-81528. 혈청 결핍 A549 세포(A)와 혈청 결핍 A549 세포에 10 ng/ml EGF를 5분(B), 15분(C), 30분(D), 1시간(E), 2시간(F), 4시간(G) 및 8시간(H) 처리한 후의 Neu 인산화를 웨스턴 블롯으로 분석한 결과입니다.
p-ErbB2/HER2 항체 (19G5): sc-81528
- p-ErbB2/HER2 항체 19G5 는 마우스 monoclonal IgG1, 3간행물에 인용, 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
- 인산화된 Tyr 1112를 포함하는 합성 포스포펩티드에 대해 항원 특이성 항체 생성 Neu의 human 기원
- WB, IP와 IF으로 mouse, rat와 human origin의 Tyr 1112 phosphorylated Neu을 검출할것을 권장합니다.; 이외에 canine등 species와 반응할수 있습니다
- 현재 p-ErbB2/HER2 항체(19G5)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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Neu(v-ErbB-2 적혈구 백혈병 바이러스 종양 유전자 상동체 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) 종양 유전자는 원래 쥐의 신경교아세포종에서 복제된 것입니다. 인간 Neu는 단백질 구조가 인간 표피 성장 인자 수용체(HER)와 유사하기 때문에 HER2라고 불립니다. ErbB-2는 나중에 EGFR(HER)을 코딩하는 것으로 밝혀진 ErbB(조류 적혈구증식증 종양 유전자 B)와 높은 수준의 유사성을 나타냅니다. Tyr 1248 인산화 Neu는 설치류 젖샘의 유관 및 폐포 세포의 정점 표면에서 Mucin4/시알로뮤신 복합체와 함께 위치합니다. Tyr 1139에서 Neu의 인산화는 Src 상동성 2(SH2) 도메인 의존적 상호작용을 통해 GRB2와 GRB7의 결합을 촉진하고 특정 유방암, 위암, 식도암, 고환 생식세포 종양의 발병 원인에 기여합니다. 타이르 1221과 타이르 1248의 신경 인산화는 SH2 도메인을 통해 Shc(SH2 도메인 함유 형질 전환 단백질 1)의 결합을 촉진합니다. Tyr 1196 및 Tyr 1248에서의 신경 인산화는 PTB(포스포티로신 결합) 도메인을 통해 Shc의 결합을 촉진합니다. SH2 및 PTB 도메인은 서열 특이적인 방식으로 티로신 인산화 단백질을 인식하고 세포 내 표적을 통해 세포 외 신호를 전달하여 복합체 조립을 지시하고 효소 활성을 조절합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p-ErbB2/HER2 항체 (19G5) | sc-81528 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |