p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185): sc-293136

p-JNK-Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) ist ein monoklonaler p-JNK-Antikörper vom Typ IgG1 κ der Maus, der Thr 183 und Tyr 185 phosphorylierte JNK1 und entsprechend phosphorylierte JNK2 und JNK3 von Maus, Ratte und Mensch mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. p-JNK-Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) ist sowohl als konjugierter als auch als nicht konjugierter anti-p-JNK-Antikörper erhältlich. JNKs (c-Jun N-terminale Kinasen) gehören zu einer Familie von MAP-Kinasen, die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, einschließlich der Transkriptionsregulation und der zellulären Proliferation, Differenzierung und Entwicklung. JNK2 (c-Jun N-terminale Kinase 2) und JNK3 (c-Jun N-terminale Kinase 3) sind Proteine mit 424 bzw. 464 Aminosäuren, die jeweils eine Proteinkinase-Domäne enthalten und Magnesium als Cofaktor verwenden, um die Phosphorylierung von Zielproteinen zu katalysieren, wodurch sie eine Rolle bei einer Vielzahl von Vorgängen in der Zelle spielen. Sowohl JNK2 als auch JNK3 existieren als mehrere alternativ gespleißte Isoformen und unterliegen einer posttranslationalen Phosphorylierung an Thr 183 bzw. Thr 221, ein Vorgang, der die enzymatische Aktivität von JNK2/JNK3 aktiviert. Defekte in dem Gen, das für JNK3 kodiert, sind eine Ursache für epileptische Enzephalopathie vom Lennox-Gastaut-Typ, eine Gruppe von epileptischen Störungen, die durch schwere psychomotorische Verzögerungen und Krampfanfälle gekennzeichnet sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) Literaturhinweise:

1. [Expression von P-JNK bei der Nervenzellapoptose von neugeborenen A2AR-Knockout-Mäusen nach einer Hirnschädigung durch Hypoxie/Ischämie].  |  Fan, HL., et al. 2013. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 29: 187-92. PMID: 23833981
2. Entzündungshemmende Wirkungen von Kolaviron modulieren die Expression von Entzündungsmarkergenen, hemmen die Transkriptionsfaktoren ERK1/2, p-JNK, NF-κB und aktivieren die Akt-Expression in den 93RS2-Sertoli-Zelllinien.  |  Abarikwu, SO. 2015. Mol Cell Biochem. 401: 197-208. PMID: 25542212
3. Ambroxol schwächt die durch Cisplatin verursachte Hepatotoxizität und Nephrotoxizität durch Hemmung von p-JNK/p-ERK ab.  |  Bishr, A., et al. 2019. Can J Physiol Pharmacol. 97: 55-64. PMID: 30383980
4. Diabetes mellitus fördert die Proliferation von glatten Muskelzellen im Uretergewebe von Mäusen über den P-ERK/P-JNK/VEGF/PKC-Signalweg.  |  Choi, T., et al. 2021. Medicina (Kaunas). 57: PMID: 34206139
5. XBP1s fördert die Entwicklung von Lungenadenokarzinomen über den p-JNK-MAPK-Signalweg.  |  Jiang, H., et al. 2022. Int J Mol Med. 49: PMID: 35059734
6. WDR62 reguliert die meiotische Reifung von Mäuseozyten in Verbindung mit p-JNK und H3K9-Trimethylierung.  |  Wang, YS., et al. 2022. Int J Biochem Cell Biol. 144: 106169. PMID: 35093571
7. S100A6 aktiviert Kupffer-Zellen über die p-P38- und p-JNK-Signalwege, um eine Entzündung, mononukleäre/Makrophagen-Infiltration und sterile Leberschäden bei Mäusen zu induzieren.  |  Tong, H., et al. 2023. Inflammation. 46: 534-554. PMID: 36484925
8. Neuroprotektiver Mechanismus von Salvianolsäure B gegen zerebrale Ischämie-Reperfusionsschäden bei Mäusen durch Herunterregulierung von TLR4, p-p38MAPK, p-JNK, NF-κB und IL-1β.  |  Zheng, XF., et al. 2023. Immun Inflamm Dis. 11: e1030. PMID: 37904689
9. Nilotinib weist eine geringere Toxizität als Imatinib auf und beeinflusst den Immunstatus durch Modulation von iNOS, p-p38 und p-JNK in LPS/IFN-gamma-aktivierten Makrophagen.  |  Karabay, AZ., et al. 2024. Toxicol In Vitro. 95: 105754. PMID: 38061604
10. Mitochondrialer P-JNK-Target, SAB (SH3BP5), bei der Regulierung des Zelltods.  |  Win, S., et al. 2024. Front Cell Dev Biol. 12: 1359152. PMID: 38559813

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) hat 65 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: JNK

Klon: 14.Thr 183/Tyr 185

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: Thr 183/Tyr 185

Ziel-Epitop: JNK

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Thr 183 and Tyr 185 phosphorylated JNK1, and correspondingly phosphorylated JNK2 and JNK3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 65 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-JNK Antikörper (14.Thr 183/Tyr 185): AC: Agarose, HRP: Horseradish Peroxidase

Der bevorzugte. p-JNK Antikörper ist p-JNK Antikörper (G-7): sc-6254.