P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 의 분자 구조
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4
대체 이름:
(E)-4-Chloro-N-(3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
적용:
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 는 가역적인 P-당단백질(MDR-1) 유출 기능 억제제입니다.
순도:
≥95%
분자량:
407.9
분자식:
C23H18ClNO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4는 Mdr-1 (P-gp, P-glycoprotein) 유출 기능을 가역적으로 억제하는 세포 투과성 시나모일 화합물이다. 또한 P-gp 발현에 영향을 미치지 않고 MDR (다제내성) 표현형을 역전시킨다. KBV20C 세포를 발현하는 P-gp에서 파클리탁셀 및 빈크리스틴 유도 세포독성 및 세포자멸사를 크게 향상시킨다.
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 참고자료
- P-당단백질의 가역적 억제를 통한 4-클로로-N-(3-((E)-3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)아크릴로일)페닐)벤자미드에 의한 다제내성 역전. | Kim, YK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 136-42. PMID: 17286965
- 아드리아마이신 내성 K562/A02 세포에서 다제내성에 대한 거대 고리형 비스비벤질 플라지오친 E의 역전 효과. | Shi, YQ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 66-71. PMID: 18304528
- 아드리아마이신 내성 인간 골수성 백혈병(K562/A02) 세포에서 거대 고리 비스비벤질 유도체에 의한 p-당단백질 매개 다제내성 역전. | Li, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 29-36. PMID: 18938236
- 기생충 다제내성 수송체의 유전적 녹다운 및 약리학적 억제는 주혈흡충의 난자 생산을 방해합니다. | Kasinathan, RS., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1425. PMID: 22163059
- P-당단백질을 표적으로 하여 위암의 다약제 내성을 극복하는 새로운 Pt(IV) 복합체. | Cao, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 221: 113520. PMID: 34029775
의 억제제:
Mdr-1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4, 10 mg | sc-222109 | 10 mg | $430.00 |