Date published: 2026-10-28

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p-EGFR 항체 (6D373): sc-71778

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  • p-EGFR 항체 6D373 는 마우스 monoclonal IgG1 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
  • EGFR의 human 기원의 세린 1047을 둘러싸고 있는 아미노산 잔기에 해당하는 합성 포스포펩티드에 대해 생성됨
  • WB, IP와 IF으로 mouse, rat, human와 canine origin의 Ser 1047 phosphorylated EGFR을 검출할것을 권장합니다.
  • See EGFR (A-10): sc-373746 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 p-EGFR 항체(6D373)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.
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    p-EGFR 항체(6D373)는 마우스 단일 클론 IgG1 항체로, 웨스턴 블롯팅(WB), 면역 침전(IP) 및 면역 형광(IF) 등의 애플리케이션을 통해 마우스, 쥐, 사람 및 개 샘플에서 인간 유래 EGFR의 세린 1047 주변 아미노산 잔기에 해당하는 합성 포스포펩타이드를 검출합니다. 항-p-EGFR 항체(6D373)는 성장 인자에 대한 세포 반응을 매개하는 데 중요한 역할을 하는 인산화된 형태의 EGFR을 인식합니다. EGFR은 주로 세포 표면에 위치하며, 표피 성장 인자(EGF) 또는 형질 전환 성장 인자 알파(TGFα)와 같은 리간드와 결합하면 이합체화 및 자가 인산화를 촉발합니다. 이러한 활성화는 세포 증식, 분화 및 생존을 조절하는 일련의 다운스트림 신호 경로를 시작하여 EGFR을 다양한 생리적 과정에서 중요한 구성 요소로 만들고 조절 장애 시 종양 발생의 핵심 역할을 합니다. 타이르 1092 및 타이르 1173과 같은 특정 티로신 잔기의 인산화는 GRB2와 같은 신호 단백질의 모집을 가능하게 하여 신호 캐스케이드를 더욱 전파합니다. 비정상적인 EGFR 신호가 수많은 악성 종양에서 나타나기 때문에 표적 암 치료법을 개발하려면 EGFR 활성화 역학 및 상호 작용을 이해하는 것이 중요합니다. p-EGFR 단일 클론 항체(6D373)는 정상 생리와 암 생물학 모두에서 EGFR 기능을 이해하는 데 필수적인 도구로서 EGFR 인산화 및 신호를 연구하는 데 필수적인 역할을 합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    p-EGFR 항체 (6D373) 참고문헌:

    1. 구강 편평상피세포암에서 EGFR과 p-EGFR의 면역조직화학적 발현.  |  Hiraishi, Y., et al. 2006. Pathol Oncol Res. 12: 87-91. PMID: 16799709
    2. 절제된 비소세포폐암에서 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이와 p-EGFR 발현.  |  McMillen, E., et al. 2010. Exp Lung Res. 36: 531-7. PMID: 20939760
    3. 담낭암에서 EGFR 핵 내 유입: 핵 내 인산화된 EGFR은 iNOS 발현을 증가시키고 독립적인 예후 영향을 미칩니다.  |  Li, CF., et al. 2012. Ann Surg Oncol. 19: 443-54. PMID: 21761100
    4. EGFR의 인산화된 형태는 EGFR의 돌연변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자에 대한 EGFR-TKI 치료의 결과를 예측할 수 있습니다.  |  Wang, F., et al. 2012. J Exp Clin Cancer Res. 31: 65. PMID: 22901364
    5. 라미닌 5와 PTEN, p-EGFR, p-Akt의 조합은 비소세포폐암 환자의 예후가 좋지 않음을 나타내는 뚜렷한 분자 하위 집합을 정의합니다.  |  An, SJ., et al. 2012. Exp Ther Med. 4: 226-230. PMID: 23139712
    6. HPV와 편도암의 임상 결과와 관련된 EGFR과 인산화된 EGFR.  |  Romanitan, M., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 1575-83. PMID: 23564800
    7. 식도 편평상피세포암에서 P-EGFR과 P-Akt 단백질의 발현과 그 예후.  |  Shan, ZZ., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2859-2863. PMID: 28927043
    8. miR-22-3p는 CBL/p-EGFR/p-STAT3/GAP43/p-GAP43 축을 통해 원시 감각 신경세포의 고유한 재생 능력을 향상시킵니다.  |  Li, B., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 4605-4617. PMID: 31663116
    9. 비인두암에서 EGFR과 p-EGFR의 예후적 가치: 체계적 고찰과 메타 분석.  |  Hong, X., et al. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28507. PMID: 35060503
    10. GLUT1은 폐 선암에서 인산화 EGFR과 결합하여 세포 증식을 촉진하고 안정화합니다.  |  Zhou, Z., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 303. PMID: 38831321

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    p-EGFR 항체 (6D373)

    sc-71778
    50 µg/0.5 ml
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    I am using p-EGFR (6D373): sc-71778 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2014-06-19
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