표피 성장 인자는 세포 표면 당단백질인 EGFR(EGF 수용체)과의 상호작용을 통해 세포 성장에 미치는 영향을 매개합니다. EGF 또는 TGFα와 EGFR의 결합은 EGFR에 고유한 티로신 특이적 단백질 키나제 활성을 활성화합니다. EGFR의 카르복시 말단 티로신 잔기인 Tyr 1092 및 Tyr 1173(쥐에서는 Tyr 1196으로 지정됨)은 EGF 결합의 결과로 발생하는 자가 인산화의 주요 부위입니다. 일단 활성화되면 EGFR은 인간과 쥐의 Tyr 1092 및 Tyr 1110 또는 쥐의 Tyr 1109와 직접 상호 작용하고 Ras 신호 경로의 Tyr 1173과 간접 상호 작용을 통해 GRB2의 포스포티로신 결합(PTB) 도메인의 결합을 매개합니다. EGFR의 Tyr 1173은 키나아제 기질로도 기능합니다. 타이르 992, 타이르 1092, 타이르 1110의 인산화는 EGFR의 C-말단 꼬리에서 형태 변화를 위해 필요합니다. 타이르 1092, 타이르 1173 및 타이르 1110은 각각 타이르 1068, 타이르 1197 및 타이르 1086으로도 지정됩니다.
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p-EGFR 항체 (6D372) 참고문헌:
- 구강 편평상피세포암에서 EGFR과 p-EGFR의 면역조직화학적 발현. | Hiraishi, Y., et al. 2006. Pathol Oncol Res. 12: 87-91. PMID: 16799709
- 절제된 비소세포폐암에서 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이와 p-EGFR 발현. | McMillen, E., et al. 2010. Exp Lung Res. 36: 531-7. PMID: 20939760
- EGFR의 인산화된 형태는 EGFR의 돌연변이가 없는 진행성 비소세포폐암 환자에 대한 EGFR-TKI 치료의 결과를 예측할 수 있습니다. | Wang, F., et al. 2012. J Exp Clin Cancer Res. 31: 65. PMID: 22901364
- HPV와 편도암의 임상 결과와 관련된 EGFR과 인산화된 EGFR. | Romanitan, M., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 1575-83. PMID: 23564800
- 식도 편평상피세포암에서 P-EGFR과 P-Akt 단백질의 발현과 그 예후. | Shan, ZZ., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2859-2863. PMID: 28927043
- 인산화 EGFR 이합체는 Ras를 활성화시키기에 충분하지 않습니다. | Liang, SI., et al. 2018. Cell Rep. 22: 2593-2600. PMID: 29514089
- miR-22-3p는 CBL/p-EGFR/p-STAT3/GAP43/p-GAP43 축을 통해 원시 감각 신경세포의 고유한 재생 능력을 향상시킵니다. | Li, B., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 4605-4617. PMID: 31663116
- 비인두암 환자에서 EGFR/p-EGFR의 예후적 역할: 메타 분석. | Chen, X., et al. 2021. Front Oncol. 11: 697369. PMID: 34490092
- 비인두암에서 EGFR과 p-EGFR의 예후적 가치: 체계적 고찰과 메타 분석. | Hong, X., et al. 2022. Medicine (Baltimore). 101: e28507. PMID: 35060503
- GLUT1은 폐 선암에서 인산화 EGFR과 결합하여 세포 증식을 촉진하고 안정화합니다. | Zhou, Z., et al. 2024. Cell Commun Signal. 22: 303. PMID: 38831321