Date published: 2025-9-19

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O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine (CAS 6723-30-4)

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대체 이름:
2-(Aminooxy)tetrahydro-2H-pyran
적용:
O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine 은 해양 알칼로이드 합성의 산화 시약으로 사용됩니다.
CAS 등록번호:
6723-30-4
분자량:
117.15
분자식:
C5H11NO2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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O-(테트라하이드로-2H-피란-2-일)히드 록실 아민은 유기 합성에서 시약으로 작용합니다. 이 시약은 친핵성으로 작용하여 친전성과의 반응에 참여하여 안정적인 부가물을 형성합니다. 히드 록실 아민기는 다른 분자와 강한 수소 결합을 형성 할 수있어 반응 내에서 다양한 수소 결합 상호 작용에 참여할 수 있습니다. O-(테트라하이드로-2h-피란-2-Yl)히드록실아민의 작용 메커니즘은 카르보닐 화합물에 히드록실아민기를 첨가하여 옥심을 형성하는 것을 포함합니다. 이는 추가 반응을 거쳐 하이드 록삼 산을 생성할 수 있습니다.


O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine (CAS 6723-30-4) 참고자료

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  6. 히스톤 탈아세틸화 효소 6 활성에 대한 보다 선택적인 억제 효과가 있는 아자인돌릴설폰아미드는 대장암 HCT116 세포에서 항종양 활성을 나타냅니다.  |  Lee, HY., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4009-22. PMID: 24766560
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  8. 옥심 클릭 화학 및 붕산에 기반한 이중 동적 자가 치유 물질.  |  Collins, J., et al. 2017. Macromol Rapid Commun. 38: PMID: 28117503
  9. 벤조히드록삼산 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제의 합성 및 응용.  |  De Vreese, R. and D'hooghe, M. 2017. Eur J Med Chem. 135: 174-195. PMID: 28453994
  10. 강력한 선택적 히스톤 탈아세틸화 효소 6 억제제로서 새로운 2, 5-디케토피페라진 유도체: 합리적인 설계, 합성 및 항증식 활성.  |  Chen, X., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111950. PMID: 31865013
  11. 하이드록삼산 합성 방법.  |  Alam, MA. 2019. Curr Org Chem. 23: 978-993. PMID: 32565717
  12. 새로운 근적외선 형광 HDAC 억제제의 설계 및 종양 세포의 이미지.  |  Huang, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115639. PMID: 32773090
  13. 보호 된 N- 아실 히드 록시 구아니딘의 3- 아미노 -1, 2, 4- 옥사 디아 졸로의 사이 클릭 화  |  Côté, J. B., Roughton, A., Nasielski, J., Wilson, J., You, J. C., & Berman, J. M. 2011. Tetrahedron letters. 52(44): 5750-5751.

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