NSUN5 항체 (H-10): sc-376147
- NSUN5 항체 H-10 는 마우스 monoclonal IgG1 κ NSUN5 항체, 7간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 NSUN5에서 C-terminal에 위치한 227-365 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- NSUN5 항체 (H-10)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 NSUN5 를 감지하는 데에 추천한다 .
- 항-NSUN5 항체(H-10)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- NSUN5 (H-10): sc-376147의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- NSUN5 항체 (H-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 NSUN5 항체 (H-10)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다.
빠른 링크
NSUN5 항체(H-10)는 인간 유래의 NSUN5 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 모노클로날 NSUN5 항체(NSUN5 항체라고도 함)입니다. NSUN5 항체(H-10)는 비접합 항-NSUN5 항체 형태와 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항-NSUN5 항체 형태로 제공됩니다. NSUN5(NOL1/NOP2/Sun 도메인 패밀리, 멤버 5)는 NOL1, p120 또는 NOL1R로도 알려진 429아미노산 단백질로 메틸전달효소 슈퍼패밀리에 속하며 여러 개의 대체 스플라이스 이소폼으로 존재합니다. 심장, 태반 및 골격근에서 더 많이 발현되어 어디에나 존재하는 NSUN5는 S-아데노실-L-메티오닌 의존성 메틸 트랜스퍼라제로서 기능하며, 그 부재는 윌리엄스 증후군의 발병과 관련이 있을 수 있다고 생각됩니다. NSUN5는 번역 후 인산화, 아마도 ATM 또는 ATR에 의해 인산화될 수 있습니다. NSUN5를 코딩하는 유전자는 인간 염색체 7번에 매핑되며, 이 염색체에는 1,000개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 5%를 차지합니다. 7번 염색체에 국한된 일부 유전자의 결함은 골형성 불완전성, 윌리엄스 증후군, 펜드레드 증후군, 리센스펄리증, 시트룰린혈증, 슈와크만-다이아몬드 증후군과 연관되어 있습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
NSUN5 항체 (H-10) 참고문헌:
- 윌리엄스-보렌 증후군: 유전자와 메커니즘. | Francke, U. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1947-54. PMID: 10469848
- 윌리엄스-보렌 증후군에서 결손된 두 개의 새로운 유전자, WBSCR20과 WBSCR22의 특성 분석. | Doll, A. and Grzeschik, KH. 2001. Cytogenet Cell Genet. 95: 20-7. PMID: 11978965
- 윌리엄스-뷰렌 증후군 중요 부위에서 추가 전사체 확인. | Merla, G., et al. 2002. Hum Genet. 110: 429-38. PMID: 12073013
- 윌리엄스-뷰렌 증후군 결실의 돌연변이 메커니즘. | Bayés, M., et al. 2003. Am J Hum Genet. 73: 131-51. PMID: 12796854
- 윌리엄스 증후군의 신경생물학: 시각 시스템 장애의 연쇄적인 영향? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- 형광 인 사이트 혼성화를 이용한 윌리엄스-보렌 증후군 진단. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- 윌리엄스-뷰렌 증후군의 게놈적 기초. | Schubert, C. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 1178-97. PMID: 19039520
- 골수성 신생물에서 염색체 7q 결실의 분자 해부학: 여러 중요 유전자좌에 대한 증거. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NSUN5 항체 (H-10) | sc-376147 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSUN5 (H-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-526004 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) AC | sc-376147 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) HRP | sc-376147 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) FITC | sc-376147 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) PE | sc-376147 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 488 | sc-376147 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 546 | sc-376147 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 594 | sc-376147 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 647 | sc-376147 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 680 | sc-376147 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NSUN5 항체 (H-10) Alexa Fluor® 790 | sc-376147 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |