Date published: 2025-9-7

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NSE1 항체 (D-2): sc-376585

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  • NSE1 항체 D-2 는 마우스 monoclonal IgG1 κ NSE1 항체, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 NSE1을 항원으로 사용하였습니다.
  • NSE1 항체 (D-2)는 WB, IP, IF and ELISA으로 human유래의 NSE1 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-NSE1 항체(D-2)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • NSE1 (D-2): sc-376585무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 NSE1 항체(D-2)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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NSE1 항체(D-2)는 인간 유래의 NSE1 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 NSE1 항체(NSE1 항체로도 지정됨)입니다. NSE1 항체(D-2)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항체 항체로도 제공됩니다. 이중 가닥 DNA의 단절은 종종 DNA 복제 중 또는 DNA 손상 물질에 노출된 결과로 발생합니다. 이러한 단절을 신속하고 정확하게 복구하는 것은 세포 생존과 게놈 안정성에 매우 중요합니다. 염색체 구조 유지(SMC) 패밀리 멤버는 유사 분열 중에 자매 염색질 응집과 염색체 응축을 조절하는 이합체 복합체를 형성합니다. SMC5와 SMC6는 유비퀴틴 E3 리가제 NSE1 및 SUMO 리가제 NSE2를 포함한 6개의 보존된 비SMC 서브유닛과 복합체를 형성하여 DNA 복구에 중요한 역할을 합니다. 특히 이 복합체는 자매 염색체 상동 재조합 DNA 복구와 염색체 재배열 예방에 매우 중요합니다. NSE1 단백질은 SMC5/SMC6 복합체의 DNA 복구 기능을 촉진하는 RING 유사 모티프를 포함하고 있으며, NSE1의 완전한 결실은 세포에 치명적입니다. NSE2는 SMC6와 DNA 복구 단백질 TRAX의 수모일화를 자극합니다. RNA 간섭에 의해 NSE2 단백질이 고갈되면 세포는 DNA 손상으로 인한 세포 사멸에 취약해집니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

NSE1 항체 (D-2) 참고문헌:

  1. DNA 손상에 대한 반응에서 SMC 단백질의 역할.  |  Lehmann, AR. 2005. DNA Repair (Amst). 4: 309-14. PMID: 15661654
  2. 반복 염색체 영역의 분리를 위해서는 SMC5와 SMC6 유전자가 필요합니다.  |  Torres-Rosell, J., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 412-9. PMID: 15793567
  3. Smc5/6의 중요성.  |  Watanabe, Y. 2005. Nat Cell Biol. 7: 329-31. PMID: 15803128
  4. 인간 MMS21/NSE2는 DNA 복구에 필요한 SUMO 리가제입니다.  |  Potts, PR. and Yu, H. 2005. Mol Cell Biol. 25: 7021-32. PMID: 16055714
  5. DNA 손상 반응의 새로운 수모 리가제.  |  Lee, KM. and O'Connell, MJ. 2006. DNA Repair (Amst). 5: 138-41. PMID: 16198156
  6. Smc5/6 복합체의 염색체 연관성은 이 복합체가 서로 다른 조절 경로에서 기능한다는 것을 밝혀냈습니다.  |  Betts Lindroos, H., et al. 2006. Mol Cell. 22: 755-767. PMID: 16793545
  7. 인간 SMC5/6 복합체는 SMC1/3 코헤신 복합체를 이중 가닥 단절에 모집하여 자매 염색질 상동 재조합을 촉진합니다.  |  Potts, PR., et al. 2006. EMBO J. 25: 3377-88. PMID: 16810316
  8. SMC5-SMC6는 자매 염색체 재조합을 촉진하여 DNA 이중 가닥-단절 복구를 매개합니다.  |  De Piccoli, G., et al. 2006. Nat Cell Biol. 8: 1032-4. PMID: 16892052
  9. Nse1 RING 유사 도메인은 게놈 안정성에서 Smc5-Smc6 홀로컴플렉스의 기능을 지원합니다.  |  Pebernard, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 4099-109. PMID: 18667531
  10. Smc5/6 복합체 내 Nse1 및 Nse3 이합체에 의한 Nse4 단백질 형성을 위한 구조적 기초.  |  Jo, A., et al. 2021. J Mol Biol. 433: 166910. PMID: 33676928
  11. 유비퀴틴 리가제로서 SMC5/6 복합체의 Nse1 서브유닛의 역할.  |  Kolesar, P., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35011726
  12. Smc5/6 안정성 및 FANCM 독립적 포크 진행에서 NSE1 RING 도메인의 결정적 역할.  |  Lorite, NP., et al. 2024. Cell Mol Life Sci. 81: 251. PMID: 38847937

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

NSE1 항체 (D-2)

sc-376585
200 µg/ml
$316.00

NSE1 항체 (D-2) AC

sc-376585 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

NSE1 항체 (D-2) HRP

sc-376585 HRP
200 µg/ml
$316.00

NSE1 항체 (D-2) FITC

sc-376585 FITC
200 µg/ml
$330.00

NSE1 항체 (D-2) PE

sc-376585 PE
200 µg/ml
$343.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 488

sc-376585 AF488
200 µg/ml
$357.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 546

sc-376585 AF546
200 µg/ml
$357.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 594

sc-376585 AF594
200 µg/ml
$357.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 647

sc-376585 AF647
200 µg/ml
$357.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 680

sc-376585 AF680
200 µg/ml
$357.00

NSE1 항체 (D-2) Alexa Fluor® 790

sc-376585 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using NSE1 (D-2): sc-376585 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Asked by: Trav11
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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Rated 5 out of 5 by from Great!I tried many of Ab against Nse1 from other company. None of them were able to detect endogenous level of Nse1 in my cell line. I ask for a trial sample and tested it. It works nicely in HepG2 cells.So now I bought a vial from santacruz
Date published: 2018-06-21
Rated 5 out of 5 by from good for WBI applied this antibody sample several days ago.It was diluted to 1:500,primary antibody was incubated overnight at 4℃.Second antibody was diluted to 1:10000 and was incubated at normal temperature 1h. We observed strong and clear band
Date published: 2017-08-15
Rated 5 out of 5 by from Produced positive Western blot data of NSE1Produced positive Western blot data of NSE1 expression in Hep G2 and PC-3 nuclear extracts. -SCBT QC
Date published: 2013-09-29
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