
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
nm23-H1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401221-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
nm23-H1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401221-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NME1은 유비쿼터스하게 발현되는 뉴클레오사이드 이인산 키나아제인 nm23-H1을 암호화하며, 세포 내 뉴클레오타이드 항상성을 조절하고 신호 전달, 세포골격 재구성, 막 수송에 관여합니다. 효소 활성 외에도 nm23-H1은 소형 GTPase 경로 및 키나아제 네트워크와의 상호작용을 통해 세포 운동성, 분화, 스트레스 반응의 조절과 연관되어 왔습니다. NME1의 발현과 기능 변화는 여러 종양 맥락에서 침윤성 행동과 전이 잠재력의 변화와 관련이 있는 것으로 보고되었으며, 증식 및 DNA 손상 관련 표현형과의 연관성 측면에서 자주 연구됩니다. 이러한 특성으로 인해 NME1은 인간 세포에서 이동, 유전체 안정성, 그리고 경로 간 크로스토크 메커니즘을 규명하는 데 유용한 표적입니다.
nm23-H1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NME1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NME1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NME1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NME1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.