NDUFA10 항체 (F-4): sc-376046. Jurkat (A), HeLa (B), A-673 (C) 및 IB4 (D) 전체 세포 용해물에서 NDUFA10 발현의 웨스턴 블롯 분석.
NDUFA10 항체 (F-4): sc-376046
- NDUFA10 항체(F-4) 는 마우스 monoclonal IgG3κ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 NDUFA10에서 에 가까운 138-247 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 NDUFA10을 검출할것을 권장합니다.
- m-IgG3 BP-HRP는 NDUFA10 항체 (F-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 NDUFA10 항체 (F-4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
CI-42KD로도 알려진 NDUFA10(NADH 탈수소효소(유비퀴논) 1 알파 서브콤플렉스, 10)은 미토콘드리아 매트릭스에 국한되어 미토콘드리아 막 호흡 사슬 NADH 탈수소효소 복합체 I의 보조 하위 단위로 기능하는 355개 아미노산 단백질입니다. 복합체 I은 세포 호흡에 필수적인 과정인 NADH에서 호흡 사슬로 전자를 이동시키는 데 중요한 역할을 합니다. NDUFA10은 FAD를 보조 인자로 사용하고 다른 단백질과 함께 작용하여 복합체 I의 기능을 매개하고 호흡 사슬 내에서 전자가 적절히 전달되도록 합니다. NDUFA10을 암호화하는 유전자는 인간 염색체 2번에 매핑되어 있으며, 이 염색체에는 1,400개 이상의 유전자가 있으며 인간 게놈의 약 8%를 차지합니다. 희귀하고 병적인 피부 기형인 할리퀸 어린선증은 ABCA12 유전자의 돌연변이와 관련이 있으며, 지질 대사 장애인 시토스테롤혈증은 ABCG5 및 ABCG8 유전자의 결함과 관련이 있습니다. 또한 극히 드문 열성 유전 질환인 알스트롬 증후군은 염색체 2번과 매핑되는 ALMS1 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NDUFA10 항체 (F-4) | sc-376046 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NDUFA10 (F-4): m-IgG3 BP-HRP 번들 | sc-550454 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |